¿Cuál es la función de partición en física? Los textos elementales de mecánica estadística parecen calcular esto en ejemplos triviales sin definirlo en general, y los textos más avanzados simplemente suponen que ya sabes lo que es.

Siempre que el sistema esté en equilibrio, la probabilidad de encontrar un sistema en un estado dado es proporcional a [matemática] e ^ {- \ beta H} [/ matemática], donde [matemática] \ beta = 1 / k _ {\ text { B}} T [/ matemáticas] y [matemáticas] H [/ matemáticas] es el hamiltoniano (es decir, la energía). [matemática] k_B [/ matemática] es la constante de Boltzmann y [matemática] T [/ matemática] la temperatura. Esta llamada distribución de Boltzmann es la distribución de máxima verosimilitud, un hecho comúnmente mostrado usando multiplicadores de Lagrange. En lugar de pasar por esa derivación, simplemente daremos por sentado la distribución de Boltzmann.

1. La función de partición como factor de normalización

Si le doy una configuración particular de un sistema, entonces puede calcular la energía, y a una temperatura dada, sabe que la probabilidad del estado es proporcional a [matemáticas] e ^ {- \ beta H} [/ matemáticas]. Desafortunadamente, esto no te dice de inmediato la probabilidad de observar la configuración que te di. Simplemente te dice cuántas veces más o menos probable sería que alguna otra configuración que te dé con energía [matemáticas] E_2 [/ matemáticas]. Para calcular la probabilidad absoluta de observar el Estado 1, debe conocer todos los demás estados posibles y sus respectivos pesos. Armado con esta información, puede renormalizar mediante la suma de los pesos para obtener la probabilidad del Estado 1. La constante de proporcionalidad se denomina función de partición, [matemática] Z [/ matemática].

Para recapitular en ecuaciones,

[matemáticas] p (\ text {Estado 1}) \ propto e ^ {- \ beta E_1} [/ matemáticas]

y

[matemáticas] p (\ text {Estado 1}) = \ frac {e ^ {- \ beta E_1}} {Z} \ text {, con} Z (\ beta) = \ sum _ {\ text {Todos los estados} i } e ^ {- \ beta E_i} [/ math]

Desde esta perspectiva, la función de partición es necesaria para calcular las probabilidades, pero es solo un factor de escala y apenas parece merecer un nombre tan alto. Sin embargo, tenga en cuenta que escribí [math] Z [/ math] en función de [math] \ beta [/ math]. Esto nos lleva a otra vista del papel de la función de partición.

2. Función de partición como función generadora

En mecánica estadística, a menudo se buscan las probabilidades de estados de configuración individuales solo como un medio para un fin. Lo que realmente le gustaría saber son cosas como la energía esperada promediada sobre todas las posibilidades. Esto se debe a que experimentalmente uno generalmente no caracteriza un sistema con resolución suficiente para distinguir entre configuraciones microscópicas, sino que mide cantidades macroscópicas (como la energía). El objetivo es hacer declaraciones sobre el comportamiento esperado de estas cantidades macroscópicas. Si puede calcular la función de partición analíticamente de modo que conozca la dependencia funcional de [math] \ beta [/ math], entonces la función puede darle trivialmente la energía esperada. Específicamente, la energía promedio viene dada por una derivada del logaritmo de la función de partición con respecto a [math] \ beta [/ math].

[matemáticas] \ scriptstyle – \ frac {\ partial \ ln Z} {\ partial \ beta} = \ sum _ {\ text {Todos los estados} i} \ frac {E_i e ^ {- \ beta E_i}} {Z} = \ sum _ {\ text {Todos los estados} i} E_i \ p ({\ text {State} i})
= \ langle E \ rangle [/ math]

Los corchetes angulados indican un valor esperado.

Hay una intuición simple de cuál es la función de partición: da el número esperado de microestados ocupados en condiciones termodinámicas dadas, lo que resulta de considerar la expectativa no normalizada de la cantidad termodinámica.

[matemáticas] \ left \ langle 1 \ right \ rangle_ {X} = \ int \ exp \ left (- \ beta H (E) \ right) \ rho_X (E) dE = Z (X) [/ math]

donde X es una colección de variables termodinámicas y [math] \ rho_X [/ math] es la densidad de estados.

(Estoy siendo muy flexible sobre el factor de Boltzmann; puede que no sea la forma funcional correcta para variables termodinámicas arbitrarias).

Veo que ya hay un par de excelentes respuestas a esto, pero intentaré proporcionar algo que no tenga matemáticas.

Una función de partición es el número total de estados accesibles para un sistema; sin embargo, no es una suma simple, sino una suma ponderada . Al contar el número total de estados, se tiene en cuenta qué tan accesibles son en realidad esos estados. El factor Boltzmann es este peso.

Por lo tanto, un estado de baja energía es más accesible y contribuye más a la función de partición que un estado de alta energía. A medida que aumenta la temperatura, esta diferencia comienza a enmascararse, a medida que aumenta la probabilidad de acceder a un estado de alta energía (en relación con un estado de baja energía).

Lo que hace que la función de partición sea especialmente bella y útil es la cantidad de información que codifica. A través de sus derivados y otras manipulaciones funcionales, uno puede calcular todo tipo de propiedades termodinámicas. Sin embargo, hasta donde entiendo, la noción de función de partición es verdadera / útil solo para sistemas de equilibrio.