La química organometálica se define en la revista Organometallics como:
“Para los fines de esta revista, un compuesto” organometálico “se definirá como aquel en el que hay una interacción de enlace (iónico o covalente, localizado o deslocalizado) entre uno o más átomos de carbono de un grupo orgánico o molécula y un grupo principal , átomo de metal de transición, lantánido o actínido (o átomos). Siguiendo una larga tradición, los derivados orgánicos de los metaloides (boro, silicio, germanio, arsénico y teluro) se incluirán en esta definición. Además, se considerarán los manuscritos que tratan con compuestos que contienen metales que no contienen enlaces metal-carbono si existe una estrecha relación entre el tema y los principios y la práctica de la química organometálica. Dichos compuestos pueden incluir, entre otros, representantes de las siguientes clases: hidruros metálicos moleculares; alcóxidos metálicos, tiolatos, amidas y fosfuros; complejos metálicos que contienen ligandos de grupos organo 15 y 16; nitrosilos metálicos. También se considerarán trabajos que aborden ciertos aspectos de la química de organofosforados, organoselenio y organosulfuros. Al evaluar las presentaciones que tratan temas que son periféricos a la química organometálica convencional, la consideración principal es si el manuscrito es de interés para nuestros lectores “.
Es importante recordar que los compuestos que contienen fosfina (PR3) también se cuentan generalmente como compuestos organometálicos. Los compuestos organometálicos se usan a menudo como catalizadores en la industria y también en laboratorios de química orgánica para realizar reacciones. Los ejemplos incluyen el reactivo de Grignard y la reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki a partir de enlaces carbono-carbono, el catalizador Hoyveda-Grubbs para reacciones de metátesis cruzada y el catalizador de hidrogenación de Iguchi.
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