La monocloración foto-inducida de 2,4-dimetilpentano puede dar tres productos diferentes (isoméricos estructurales).
El derivado 1-cloro es quiral (C-1 es carbono quiral) y, por lo tanto, se obtiene como un par de enantiómeros (mezcla racémica).
Entonces, en total, se obtienen cuatro productos (incluidos los estereoisómeros).
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El principal producto monoclorado es el derivado 1-cloro.
Sin embargo, el producto monobrominado principal es un derivado de 2-cloro.
NOTA-
Química Orgánica
