¿Cómo determina un grupo funcional las propiedades químicas de un compuesto orgánico?

La base de la química orgánica es que un átomo de carbono tiene un octeto completo. Que en el caso del carbono, sin importar cuál sea la hibridación del carbono, el carbono compartirá 4 enlaces en total, entre dos o más elementos.

Un compuesto puramente orgánico consistirá en nada más que Carbon e Hydrogrens. Dicha molécula se dice que es alifática, cuando el compuesto no es aromático y el compuesto no contiene anillos.

Un grupo funcional, es un sustituyente con una molécula orgánica, y el grupo funcional es el centro de reactividad. Puede haber muchos factores sobre el grupo sustituyente, y su orientación, en la molécula orgánica; que afectan las propiedades químicas de esa molécula. Por ejemplo: la electronegatividad (es la molécula polar), si el grupo funcional se someterá o no al enlace de hidrógeno (punto de ebullición), el grupo funcional cambia la quiralidad de la molécula de alguna manera (absorción de longitud de onda), el grupo sustituyente añadir resonancia a la molécula (ayuda en la hibridación orbital pi), etc .; Todo lo mencionado anteriormente desempeña sistemáticamente un papel en las propiedades químicas de una molécula orgánica.

La conclusión es que el “grupo funcional” funciona como un concepto en química orgánica porque los grupos funcionales tienen esencialmente la misma química sin importar qué otras estructuras pueda haber en la molécula.

Las otras estructuras (quiralidad, otros grupos funcionales, enlace pi, etc.) modifican el comportamiento del grupo funcional, pero no hasta el punto de que el grupo funcional se comporte de una manera completamente diferente.

Y en los casos en que eso sucede (por ejemplo, unir un grupo carbonilo a una amina), la estructura es un grupo funcional nuevo y diferente (por ejemplo, una amida).