Seroquel (también conocido como quetiapina) es un antipsicótico y se usa para el tratamiento de la esquizofrenia, el trastorno bipolar y la depresión mayor. Tiene todo tipo de efectos secundarios desagradables: estreñimiento, convulsiones, sequedad de boca …
Seroquel XR es el mismo fármaco reformulado para una versión más duradera (XR significa lanzamiento extendido). La estructura química, a partir de la cual puede predecir las propiedades químicas, se muestra a continuación.
- ¿Por qué ocurren octetos incompletos?
- ¿Es el europio (Eu) elementos pesados o ligeros de tierras raras?
- ¿Es más fácil eliminar el dióxido de carbono del aire o del agua?
- ¿Cuál es la reacción del hidróxido de hierro (II) con carbonato de sodio?
- ¿Qué es más básico: anilina orto-sustituida o anilina?
La reacción más obvia es ácido-base. De hecho, el medicamento se suministra como el fumarato, formado por el tratamiento de seroquel con ácido fumárico, que protona la amina (R3NH +). Es un alcohol, por lo que puede oxidarse a un aldehído o ácido carboxílico. El OH puede ser reemplazado por halógeno. Puedes hacer éteres y ésteres. Las posiciones alfa al éter oxígeno o nitrógeno amina se pueden oxidar para dar hemiacetales / hemiaminales que se hidrolizan fácilmente. La amidita (RN = C (R) -NR2) puede hidrolizarse a una amida y una amina. Los anillos aromáticos (especialmente el que se une directamente al N / S) pueden sufrir reacciones de sustitución aromática electrofílica. El azufre se puede oxidar a sulfóxido (R2S = O) y sulfona (R2S (= O) 2). Hay algunos otros, pero estos son los más probables / obvios.
