El metano, el etano, el propano y el butano son gases a temperatura ambiente. El resto de los alcanos son gases. El punto de ebullición de los alcanos aumenta a medida que aumenta la longitud de la cadena de hidrocarburos debido al aumento en los electrones del compuesto, lo que significa que el tamaño de la nube de electrones es mayor, por lo que se forman dipolos temporales más grandes, por lo que hay fuerzas de Londres más fuertes entre las moléculas que requieren Más energía para descomponer. Los alcanos típicamente reaccionan en sustitución de radicales libres con cloro en presencia de luz UV para formar un cloroalcano.
Los halogenosalcanos tienen puntos de ebullición más altos que los alcanos correspondientes, y comúnmente reaccionan a través de la sustitución nucleofílica (ya que el átomo de carbono unido al átomo de halógeno es muy delta positivo y susceptible al ataque nucleofílico) para formar un alcohol, un nitrilo o una amina. Los halogenosalcanos también pueden sufrir eliminación para formar un alqueno.
Los alquenos son gases a temperatura ambiente y tienen puntos de ebullición más bajos que los alcanos correspondientes. Los alquenos típicamente reaccionan en reacciones de adición electrofílica para formar un alqueno, un ácido, un haloalcol o un halogenoalcano. También reaccionan con el manganato de potasio para formar un diol.
- El diol geminal es inestable, inestable, ¿por qué?
- ¿Cuál es más fuerte como base, F- o HSO4-?
- ¿Qué tan importante es la síntesis química al estudiar biología química?
- ¿Cuál es el secreto para aprender química orgánica?
- Cómo entender la teoría de HOMO y LUMO en el contexto de transistores de efecto de campo orgánico (OFET) y semiconductores
Los alcoholes son líquidos a temperatura ambiente, con puntos de ebullición más altos que el haloalcano / alcano correspondiente debido a la fuerte unión de hidrógeno intermolecular que requiere mucha energía para descomponerse. Pueden sufrir halogenación para formar un halogenoalcano y eliminación para formar un alqueno. Los alcoholes primarios se pueden oxidar a aldehídos, que se pueden oxidar aún más para formar ácidos carboxílicos. Los alcoholes secundarios pueden oxidarse a cetonas.
Los aldehídos, excepto el metanal, que es un gas, son líquidos a temperatura ambiente (aunque no haya enlaces de hidrógeno intermoleculares) con puntos de ebullición más bajos que el alcohol correspondiente. Pueden reaccionar en adición nucleófila para formar un hidroxinitrilo, en sustitución nucleófila para formar un cloruro de acilo o una amina. También se pueden reducir a un alcohol primario.
Las cetonas son líquidos a temperatura ambiente y experimentan las mismas reacciones que los aldehídos, excepto que se reducen a alcoholes secundarios y no a alcoholes primarios.
Los cloruros de acilo son líquidos a temperatura ambiente y reaccionan en sustitución nucleófila para formar una amida o un ácido carboxílico. También reaccionan con bases para formar una sal, o con alcoholes para formar un éster.
Los ácidos carboxílicos reaccionan con bases para formar una sal, o con un alcohol para formar un éster. También se pueden reducir a alcoholes.
El benceno es un líquido a temperatura ambiente y arde con una llama humeante (a diferencia de los compuestos alifáticos). Por lo general, reacciona en sustitución electrofílica para formar bromobenceno, nitrobenceno o una cetona aromática, o bencenohidrogenosulfato.
Las aminas , excepto la metanamina, que es un gas, son líquidos a temperatura ambiente. Típicamente reaccionan en sustitución nucleófila para formar una amina más sustituida o una amida, o con ácidos para formar una sal.
