Los dioles geminales son los compuestos orgánicos que tienen grupos 2 -OH en el mismo átomo de carbono. La existencia de este compuesto en estado puro es altamente inestable ya que se convierten en un grupo cetona o aldehído dependiendo de los otros dos grupos unidos al átomo de carbono al perder un alcohol de agua. Si los átomos de carbono tienen dos grupos alquilo junto con el grupo 2-OH, entonces se convierten en cetonas y si el átomo de carbono contiene un átomo de alquilo e hidrógeno junto con el grupo 2-OH, se forma un aldehído. Esta inestabilidad en la forma pura se puede prometer a la presencia de dos átomos altamente electronegativos (oxígeno) unidos al mismo átomo de carbono y dando como resultado un impedimento estérico. Pero joya. Los dioles existen en equilibrio en estado de solución junto con un grupo cetona o aldehído. Los factores de estabilidad de los dioles geminales se pueden encontrar en la siguiente URL: ¿por qué los dioles geminales son inestables?
El diol geminal es inestable, inestable, ¿por qué?
Related Content
¿Cuál debería tener mayor prioridad para la IUPAC, nomenclatura tert o seg?
Química orgánica: ¿por qué la nitración del benceno es más rápida que la nitración del clorobenceno?
Cómo entender el mecanismo de una reacción química orgánica.
More Interesting
Química orgánica: ¿por qué el furano es más reactivo que el tiofeno hacia los electrófilos?
¿Podemos usar cualquier indicador reemplazable de naranja de metilo durante la titulación?
¿Qué es la polarización en términos de química?
¿Cuál es la importancia de los hetroátomos?
¿Qué hace que BF3 sea un electrófilo?
¿Cómo se puede aumentar el número de carbono en los alcanos?
¿Cuáles son los productos de HCN y HF?
¿Cómo se determina el pH del ácido acetilsalicílico?
¿Qué es la actividad óptica y cuál es el caso de la actividad óptica?
¿Por qué los epóxidos son más estables que los episulfuros?