SN1: – Sustitución nucleofílica unimolecular.
El paso 2 es la reacción de sustitución real, haciendo que la ley de velocidad (este es un paso elemental) R = k [catión de t-butilo] → unimolecular.
- ¿Cómo se relaciona la duración del día con el lado de la carretera en el que viaja el tráfico?
- ¿Cuál es la mejor manera de extraer el THC de la hierba?
- ¿De qué está hecho un ion?
- ¿Por qué es tan bueno el ácido clorhídrico?
- ¿Qué se entiende por química orgánica?
SN2: – Nucl bimolecular. Sub.
Se diferencian principalmente en el mecanismo, por lo que son favorecidos en diferentes tipos de solventes.
Por ejemplo, las reacciones SN1 son favorecidas en solventes próticos polares mientras que las reacciones SN2 son favorecidas en solventes apróticos polares.
Estereoquímicamente, SN2 sufre una inversión, mientras que SN1 puede sufrir retención o inversión.
Si bien se considera la facilidad de reacción para las reacciones SN1, la estabilidad del carbocatión es lo más importante (y donde hay un carbocatión puede haber un reordenamiento (¡YAY! {O tal vez no: /}). Mientras que en SN2 consideramos principalmente el impedimento estérico.
