Esta es una reacción de adición electrofílica . Los reactivos son but-2-eno y bromo líquido frío (Br2) de color naranja.
Br2 es muy polarizable debido a la gran nube de electrones del átomo de Br. Por lo tanto, el enlace pi denso en electrones (C = C) en el but-2-eno induce un dipolo en el Br2, lo que hace que un extremo sea delta negativo y un extremo sea delta positivo (debido al momento dipolar / separación de carga ) El delta positivo Br entonces actúa como un electrófilo y ataca el doble enlace C = C denso en electrones del alqueno (que actúa como nucleófilo, ya que es rico en electrones y dona un par de electrones solitarios al electrófilo deficiente en electrones, formando un dativo enlace covalente) mientras que el enlace Br-Br se rompe simultáneamente a través de la fisión heterolítica para liberar un Brión. El segundo paso es el nucleófilo Br que ataca el átomo de carbono cargado positivamente del intermedio de bromocarbocación desde la parte posterior (debido al impedimento estérico) para formar el producto estable final, 2,2-dibromobutano. Como resultado, la mezcla cambia de naranja a incolora (ya que Br2 ya no está presente), lo que confirma la presencia del enlace C = C.
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