Las reacciones de deshidrohalogenación son preferidas por una eliminación de E2, siempre que se eviten las condiciones para E1 y SN1. En general, usamos una segunda o haluro terciario. Si usamos un haluro primario, se debe usar una base voluminosa.
Si se cumplen todas estas condiciones, se favorece un mecanismo E2. En un mecanismo E2, no hay reordenamiento. El haluro es atacado por el reactivo y, como resultado, se elimina un átomo de hidrógeno y un átomo de halógeno. La velocidad de reacción, como sabemos, depende del sustrato y del reactivo atacante.
Y cuando se trata de deshidratación, el mecanismo aquí es una eliminación de E1.
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En un mecanismo E1, un carbocatión estable es imprescindible y, por lo tanto, las moléculas se reorganizan para formar un carbocatión estable (si es posible)
Espero que esto ayude.
Y gracias por A2A!
