Hay tres tipos de isómeros (compuestos que tienen la misma fórmula pero no tienen una estructura idéntica):
En los isómeros constitucionales, los mismos átomos están dispuestos en un orden o conectividad diferente. [math] \ mathrm {CH_3CH_2CH_2CH_3} [/ math] y [math] \ mathrm {(CH_3) _2CHCH_3} [/ math] son isómeros constitucionales. Ambos tienen la fórmula [math] \ mathrm {C_4H_ {10}} [/ math] pero están organizados en un orden diferente.
Tenga en cuenta que los isómeros constitucionales tienen diferentes “fórmulas condensadas”, como acabo de demostrar.
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En los estereoisómeros , los átomos están ordenados en el mismo orden pero apuntan diferentes direcciones en el espacio. Hay dos tipos de estereoisómeros: diastereómeros y enantiómeros .
Es importante reconocer que los estereoisómeros tienen las mismas fórmulas condensadas; necesita usar representaciones que tengan direccionalidad para distinguir los estereoisómeros.
Los enantiómeros son estereoisómeros (no superponibles en 3D) que también son imágenes especulares entre sí. Un ejemplo simple es (R) – 2-butanol y (S) – 2-butanol. Ambos tienen la fórmula condensada [math] \ mathrm {CH_3CH (OH) CH_2CH_3} [/ math].
Los diastereómeros son estereoisómeros que no son imágenes especulares entre sí. Doy dos ejemplos a continuación, uno en el que no hay átomos de carbono quirales y otro en el que hay dos.
El 2-buteno tiene la fórmula condensada [math] \ mathrm {CH_3CHCHCH_3} [/ math]. Pero viene en dos estereoisómeros: uno en el que los grupos metilo están en el mismo lado del doble enlace, y uno en el que están en lados opuestos.
El ácido tartárico tiene la fórmula condensada HOOCCH (OH) CH (OH) COOH. Tiene tres estereoisómeros. Dos de ellos son enantiómeros entre sí, y el tercero es un diastereómero de los otros dos.
