En el primer problema, en cada uno de los casos, el anillo de epóxido (un anillo de 3 miembros altamente colado) se escinde fácilmente en presencia de ácido o base que forma diol, por lo que ninguno de ellos funciona.
A continuación, en la siguiente pregunta, creo que ha podido hacer todo menos el último paso, por lo que le mostraré el mecanismo de la reacción de Carbylamine que tiene lugar.
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Ahora viene el último caso, el más complicado. En realidad, la reducción de éster por LiAlH4 ocurre primero por reducción al aldehído correspondiente y luego al alcohol. Me gusta esto,
La especie LiAlH3OR luego reduce el http://aldehído formado. Como puede observar, la presencia de OR en LiAlH3OR es la razón por la cual también se forma ROH. El mecanismo es así,
En el último paso, es decir, en el paso de hidrólisis, puede ver que la especie hidrolizada tiene presentes (R-CH2-O) y (OR). Estos 2 grupos después de la hidrólisis forman R-CH2-OH y ROH respectivamente.
Puede consultarlo para leer más en muchos libros, le daré 1 libro extranjero, Carey ajd Sundberg, se discute muy bien allí, y un libro indio, Mecanismo orgánico avanzado de N. Tewari.
