Antes de comenzar a explicar la nomenclatura radical, comenzaré con algunas cosas simples.
supongamos que tenemos un benceno con un sustituyente. Me gusta esto
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Este será un benceno con un grupo etilo, por lo tanto, etilbenceno.
Ahora hagamos que el sustituyente sea un poco más complicado:
El progenitor obviamente seguiría siendo un benceno, pero ahora el sustituyente se agrega como un sustituyente ‘complejo’. De hecho, sería casi lo mismo que la estructura sin el benceno: la cadena más larga es de 6 carbonos, por lo tanto, hexano con un cloro y dos grupos metilo en el hexano.
Pero hay una gran diferencia: la numeración: no sigue la “regla del primer punto de diferencia” normal, pero el localizador más bajo siempre se da al carbono que está unido al anillo. Por lo tanto el nombre sería
(5-cloro-3,4-dimetilhexan-3-il) benceno
Puede que no te des cuenta, pero acabas de aprender a nombrar un radical.
de hecho la estructura
se llama: 5-cloro-3,4-dimetilhexan-3-ilo (radical)
IUPAC en realidad no quiere que agregue radicales, así que lo agregué entre paréntesis
La razón de esto se debe al hecho de que un radical se trata como un grupo funcional con la prioridad más alta (o al menos casi la prioridad más alta: los aniones y las naciones son más altas) y solo necesita agregar ‘-yl’:
Metano → metil yl
Etano → etilo
por ejemplo, el ‘Tritálico’
se llama trifenilmetilo
Entonces nombrar radicales es en realidad bastante simple.
