¿Cuál es el tercer miembro de la serie de ácidos carboxílicos?

Nomenclatura del ácido carboxílico.

El sistema de nomenclatura IUPAC asigna un sufijo característico a estas clases. La terminación –e se elimina del nombre de la cadena principal y se reemplaza con ácido nanoico . Dado que un grupo de ácido carboxílico siempre debe estar al final de una cadena de carbono, siempre se le asigna la posición de ubicación # 1 en la numeración y no es necesario incluirlo en el nombre.

Muchos ácidos carboxílicos se llaman por los nombres comunes. Los químicos eligieron estos nombres para describir generalmente una fuente de dónde se encuentra el compuesto. En los nombres comunes de aldehídos, los átomos de carbono cerca del grupo carboxilo a menudo se designan con letras griegas. El átomo adyacente a la función carbonilo es alfa, el siguiente eliminado es beta y así sucesivamente.

Nombrar grupos carboxilo agregados a un anillo

Cuando se agrega un grupo carboxilo a un anillo, el sufijo ácido carboxílico se agrega al nombre del compuesto cíclico. El anillo de carbono unido al grupo carboxilo recibe el número 1 de ubicación.

Nombrar carboxilatos

Las sales de los ácidos carboxílicos se nombran escribiendo el nombre del catión seguido del nombre del ácido con la terminación de ácido -ic reemplazada por una terminación de -ate . Esto es cierto tanto para el IUPAC como para los sistemas de nomenclatura común.

Nombrar ácidos carboxílicos que contienen otros grupos funcionales

Los ácidos carboxílicos reciben la mayor prioridad de nomenclatura por el sistema IUPAC. Esto significa que el grupo carboxilo recibe el número de ubicación más bajo posible y se incluye el sufijo de nomenclatura apropiado. En el caso de las moléculas que contienen ácido carboxílico y grupos funcionales de alcohol, el OH se nombra como un sustituyente hidroxilo. Sin embargo, el l en hidroxilo generalmente se elimina.

En el caso de moléculas que contienen un ácido carboxílico y grupos funcionales de aldehídos y / o cetonas, el carbonilo se nombra como un sustituyente “Oxo”.

En el caso de moléculas que contienen un ácido carboxílico de un grupo funcional amina, la amina se denomina sustituyente “amino”.

Cuando se incluyen ácidos carboxílicos con un alqueno se sigue el siguiente orden:

(Número de ubicación del alqueno) – (Nombre del prefijo para la cadena de carbono más larga menos la terminación -ano) – (una terminación de ácido -enoico para indicar la presencia de un alqueno y ácido carboxílico)

Recuerde que el ácido carboxílico tiene prioridad, por lo que debe obtener el número de ubicación más bajo posible. Además, recuerde que es necesario incluir la nomenclatura cis / tran o E / Z para el alqueno si es necesario.

Nombrar ácidos dicarboxílicos

Para los ácidos dicarboxílicos, los números de ubicación para ambos grupos carboxilo se omiten porque se espera que ambos grupos funcionales ocupen los extremos de la cadena principal. El ácido final -dioico se agrega al final de la cadena principal.

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Nombre IUPAC ácido propanoico

Nombre común: ácido propiónico

Fórmula estructural-CH3CH2COOH

Su ácido propanoico. Puede obtenerlo formando una serie homóloga del grupo ÁCIDO CARBOXÍLICO. Tomando carbono = 3.

Gracias por el A2A,

Acido propanoico. CH3CH2COOH

  1. Ácido metanoico
  2. Ácido etanoico
  3. Acido propanoico.

CH3CH2COOH (ácido propanoico)

Ácido propanoico

Ácido propanoico (también conocido como ácido propiónico)

En el sistema de nombres común es ácido propiónico.

En el sistema IUPAC es ácido propanoico.

Ácido propanoico

CH3 CH2 -COOH