SN1 : es sustitución nucleofílica unimolecular y reacción en dos pasos.
1. formación de carbocatión (es el paso determinante de la velocidad)
2.ataque de nucleófilo.
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* Sigue una cinética de primer orden, es decir, la velocidad depende de la concentración de un solo reactivo.
* La reactividad hacia la reacción SN1 depende de la estabilidad del carbocatión intermedio.
* condiciones para favorecer la reacción SN1: disolvente prótico polar (capaz de formar enlaces de hidrógeno) y nucleófilo débil.
SN2: es la sustitución nucleofílica bimolecular e implica un solo paso.
1. no se forma el carbocatión, solo se forma el estado de transición.
* Sigue una cinética de segundo orden, es decir, la velocidad depende de la concentración de ambos reactivos.
* La reactividad hacia SN2 depende de la estabilidad del estado de transición (la estabilidad del estado de transición depende de la acumulación de carbono).
* condiciones para favorecer la reacción SN2: solvente aprótico polar y nucleófilo fuerte y negativamente.
