Gracias por la solicitud
Por lo que sé sobre el tema es:
- ¿Por qué los compuestos (PH3, H2S, AsH3) no tienen orbitales hibridados?
- ¿Por qué el ciclopropil metil carbocación es excepcionalmente estable?
- ¿Qué son los compuestos triterpenoides?
- ¿Qué sucede si se vierte ácido sulfúrico concentrado sobre terrones de azúcar?
- ¿Cómo se nombra la secuencia de la molécula de ADN?
La condensación de benzoína es una reacción difícil, debido a que existe la posibilidad de que el benzaldehído se oxida en ácido benzoico. Esta es la razón por la cual se requiere benzaldehído fresco para la reacción.
Cuando hay presencia de ácido benzoico en la reacción, el producto puede ser alterado;
Desde la condensación de benzión, la tiamina se usa como catalizador, si se introduce un ácido en el catalizador, el átomo de carbono con carga negativa será protonado. Pero en la condensación, el NaOH utilizado necesita desprotonar el catalizador para que pueda realizar un ataque nucleofílico sobre el benzaldehído. Por lo tanto, el uso de ácido benzoico o la oxidación de benzaldehído en ácido benzoico destruyen el catalizador y no se produce la reacción de condensación.
