C6H6-CH2 + tiene cuatro estructuras de resonancia. Todos sabemos que la resonancia es el poder de ganar estabilidad. Y sí, es más efectivo que el efecto inductivo. La resonancia es aplicable cuando el carbocatión y el enlace are están en conjugación mientras que el efecto inductivo no tiene tales fundamentos. 
Y luego está C (CH3) +: sin resonancia y aún más estable. En realidad tiene el poder de hiperconjugación. :pag
La hiperconjugación es un tipo de conjugación, pero es generada por sigma y no a diferencia de la resonancia pi.
El segundo factor que contribuye a la estabilidad de este último es la pérdida de aroma del anillo de benceno ( escrito en negrita para enfatizar su importancia).
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En tercer lugar, incluso después de que su resonancia y resonancia sean más poderosas que el efecto inductivo, el carbocatión formado en las estructuras resonantes es secundario, mientras que en C (CH3) + es terciario.
Espero eso ayude. 🙂
