Depende de qué hidrógeno se está reemplazando. Suponiendo que es uno de los del anillo de benceno (que en este caso debe ser porque no es posible reemplazar el hidrógeno en el carbonilo con un grupo acetilo, ya que los cuatro enlaces de carbono serían con oxígeno (dióxido de carbono) sin dejar espacio para hidrógeno en absoluto)
El n-acetilbenzaldehído es la forma IUPAC. Con la numeración basada en la posición relativa al carbonilo (el carbono de carbonilo se etiqueta como carbono 1 y luego el resto se numera en sentido antihorario)
Los siguientes son compuestos reales conocidos:
- ¿En qué se diferencian los catalizadores de los reactivos?
- Cómo completar la química orgánica JEE en 10 días
- ¿Qué se entiende por mecanismo concertado en química (con ejemplos de rxn)?
- ¿Cuáles son las diferencias entre átomo, elemento, molécula y compuesto?
- ¿Qué factores determinan la orientación del doble enlace en las reacciones E-2?
2-acetilbenzaldehído (nombre no IUPAC 2-Formylacetophenone )
4-acetilbenzaldehído (4-formilacetofenona)
3-acetilbenzaldehído (3-formilacetofenona)
5-̶A̶c̶e̶t̶y̶l̶b̶e̶n̶z̶a̶l̶d̶e̶h̶y̶d̶e̶ no se conoce que se produzca y 6-̶A̶c̶e̶t̶y̶l̶b̶e̶n̶z̶a̶l̶d̶e̶h̶y̶d̶e̶ es casi ciertamente impedido por estérico impedimento) ̶
Editar:
Como señaló el Dr. Aswin Garimalla, debajo de 5 y 6 son en realidad equivalentes a otros estereoisómeros.
