el compuesto P no tiene isomería cis-trans:
Se produce isomerismo cis-trans, generalmente:
(1) en anillos donde hay 2 sustituyentes no idénticos que pueden estar en el mismo lado (cis) del anillo o en lados opuestos (trans) del anillo, dependiendo de cómo estén configurados los carbonos sustituidos (r o s) .
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(2) en olefinas (C = C) donde hay 2 sustituyentes no idénticos que pueden estar en el mismo lado (cis) del doble enlace o en lados opuestos (trans) del doble enlace,
(3) en anillos grandes que contienen dobles enlaces (cicloocteno o más grande).
No hay isomerismo cis-trans tipo 1 porque el compuesto P, si bien es un anillo, no tiene 2 sustituyentes en los carbonos sp3, los únicos capaces de configurarse como r o s.
No hay isomerismo cis-trans tipo 2 porque el anillo bloquea el doble enlace en la configuración mostrada; sería imposible mover los sustituyentes en el doble enlace y aún así tener una molécula viable.
No hay isomerismo cis-trans tipo 3 porque el anillo es demasiado pequeño para soportar un enlace doble configurado trans; La única configuración posible del doble enlace es aquella en la que los anillos de carbono están en el mismo lado.
