¿Qué sucede cuando el yoduro de metilo se trata con agua de bromo?

Obtienes una mezcla de yoduro de metilo y agua de bromo.

No hay razón para pensar que pasaría mucho. El yoduro de metilo sufrirá reacciones con nucleófilos. Sin embargo, el bromo es una nucleofina más pobre que el yoduro, por lo que no hay una razón particular para pensar que el bromo reemplazaría al yoduro.

El agua de bromo en sí es una mezcla oxidante, de color amarillo intenso que contiene bromo Br2 al 2,8% disuelto en H2O. A menudo se usa como reactivo en ensayos químicos de reconocimiento de sustancias que reaccionan con bromo en un entorno acuoso con el mecanismo de halogenación. Los compuestos más comunes que reaccionan bien con el agua de bromo son fenoles, alquenos, enoles, el grupo acetilo, anilina y glucosa. Además, el agua de bromo se usa comúnmente para detectar la presencia de un alqueno que contiene un doble enlace covalente que reacciona con el agua de bromo y cambia su color de una solución amarilla intensa a una incolora.

Cuando mezcle esos líquidos, todo el bromo saldrá de la fase acuosa y pasará a la fase orgánica.

La única reacción que se me ocurre es una reacción de intercambio (sustitución de nucleófilos) ya que el yoduro es un grupo saliente perfecto. No sé si realmente sucede.

H3C-I + Br2 → H3C-Br + I-Br

pasará a la reacción SN2 y generará Me — Br pero la cantidad de conversión será muy inferior

El yoduro de metilo es solo ligeramente soluble en agua, por lo que si hubiera suficiente para formar 2 fases, el Br2 no polar probablemente se extraería en la capa [inferior] de yoduro de metilo.