¿La halogenación alfa y la reacción aldólica ocurren lado a lado?

el bromo es un electrófilo mych más fuerte que el carbonilo, por lo tanto, no hay competencia aquí: el bromo gana cinéticamente por un tiro largo

Déjame darte información adicional y hablar sobre el control termodinámico cinético va. En las reacciones controladas cinéticamente, 2 caminos de reacción tienen energías de estado de transición que son significativamente diferentes. Es más fácil llegar al estado de transición de menor energía, de modo que el producto domina en condiciones de baja temperatura (baja energía suministrada a la reacción para ayudarlo a superar las barreras del estado de transición). Obtiene el producto bromado bajo condiciones cinéticamente controladas, debido al estado de transición de energía más bajo. La bromación tiene un estado de transición de energía más bajo porque el bromo es electrofílico y acepta fácilmente un electrón de un nucleófilo.

Las reacciones controladas termodinámicamente determinan la distribución del producto por la energía del producto final, favoreciendo el producto de menor energía. Ejecutar el Aldo con bromo a altas temperaturas permite viajar fácilmente a través de ambos estados de transición y prevalece el producto termodinámico de menor energía.

Por lo tanto, ejecute la bromación a temperaturas más bajas para evitar subproductos (control cinético).

Que yo sepa, no. La reacción de halogenación es mucho más rápida que la adición de Aldol, por lo que si hay una competencia, si arrojas [math] \ mathrm {X_2} [/ math] dihalogen en tu mezcla de reacción – [math] \ alpha [/ math] -halogenation will ganar.

Puede hacerlo aún más seguro utilizando condiciones ácidas en lugar de básicas para su halogenación [matemática] \ alfa [/ matemática]; La reacción de Aldol es más lenta en condiciones ácidas que en condiciones básicas.