No, si hidrolizas el éster usando un ácido, obtienes ácido etanoico. Luego agregue PCl5, PCl3 o SOCl2 para formar un cloruro de acilo reactivo para reaccionar con amoníaco para obtener solo etanamida por condensación.
Pero puedes formar succinamida:
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Si hidroliza el éster usando medio alcalino, por ejemplo, NaOH para obtener etanol. Luego use la eliminación usando H2SO4 conc a 170 ° C para obtener el eteno. Seguido agregando KMnO4 alcalino frío para obtener un diol. Luego use PCl5, PCl3 o SOCl2 en el etanodiol obtenido por sustitución para obtener dicloroetano. Agregue KCN etanoico y caliente para obtener este compuesto a continuación.
Ahora, agregue H2SO4 diluido para usar la hidrólisis ácida para obtener ácido butanodoico. Luego use PCl5, PCl3 o SOCl2 en el etanodiol obtenido por sustitución para obtener ClCOCH2CH2COCl. Finalmente, agregue amoníaco para obtener esto mediante condensación:
