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La estructura dada en C se forma primero por protonación de cloretona (tricloroetanaldehído) seguido por un ataque electrofílico sobre clorobenceno.
¡Pero espera! ¡El medio sigue siendo ácido y los alcoholes bencílicos se pueden protonar muy fácilmente!
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Entonces, la reacción continúa para formar un carbocatión terciario después de que la molécula de agua protonada abandona el sistema. Este carbocatión es además capaz de sufrir un ataque electrofílico en otra molécula de clorobenceno. Así, finalmente, forma la estructura dada en la opción D.
Se conoce como DDT (1,1-bis (4-clorobenceno) -2,2,2-tricloroetano) (sujeto a cambios) que se usó principalmente para mantener alejados a los insectos que causan enfermedades durante la Segunda Guerra Mundial y luego su comportamiento insecticida fue más tarde puesto en uso público para el control de plagas.
