Realmente depende de la reacción.
ver. p.ej
La regla de Markovnikov
- Cómo identificar átomos de hidrógeno ácidos en un compuesto orgánico
- ¿El K2SO4 es ácido o básico en agua?
- ¿Cuál es la estructura de resonancia de NO2 y NO3?
- ¿Cómo funcionaría la química de la respiración para un organismo a base de carbono que respira metano?
- ¿Cómo se puede aumentar el número de carbono en los alcanos?
Iónico: Markovnikov:
Radical (con AIBN o peróxido) (anti-Markovnikov)
Una hidroboración también es Anti-markovnikov, pero eso es simplemente porque el alcohol proviene del lado del boro del reactivo, por lo que solo el resultado es anti-Markovnikov. Supongo que lo usé en el pasado: (Respuesta del usuario de Quora a ¿Cuál es el principal producto de reacción de la hidroboración en 1,2-dimetilciclohexa-1,4-dieno? Tenga en cuenta que esta es una adición sin. El H y el OH terminan en el mismo lado del enlace en contraste con la adición de HBr en un Alkene que no es regioespecífico.
La mayoría de las veces, la halogenación de un doble enlace no se discute en términos de Markofnikov ya que, por ejemplo, una bromación forma un dibromo, por lo que no hace ninguna diferencia real de ninguna manera. Pero si cambiara eso a reactivo ICl, sigue a Markovnikov. Se comporta como I + (debido a la mayor electronegatividad del Cl)
Tomé el mecanismo de este sitio: Alkene Reactivity y garabateé el ICl en él. (Tenga en cuenta que debido al intermedio cíclico, esto es un anti-adición.
