¿Cuál es el nombre de IUPAC para [matemáticas] \ text {CH} _ {\ text {3}} – \ text {CH = CBr} – \ text {CH} _ {\ text {2}} – \ text {CH} _ {\ text {3}} [/ math]?

3-bromopent-2-eno

dar preferencia al doble enlace y luego Br

DAR no. a la cadena principal,

CH3-CH = CBr-CH2-CH3

1 …… 2 … 3 … .4 …… 5

el doble enlace está en 2 ° C y Br en 3 ° C.

3-Bromo-2-penteno O 3-Bromopent-2-eno

Como el grupo funcional es doble enlace en este compuesto, comenzaremos la numeración de esta manera, de modo que el doble enlace tenga la mayor prioridad.

¡Hola!

Bueno, el nombre de un compuesto orgánico consiste en lo siguiente:

Prefijo primario + prefijo secundario + raíz de palabra + sufijo primario + sufijo secundario.

1. Entonces, dado que el compuesto es acíclico, no necesitamos asignar ningún sufijo primario.
2. En segundo lugar, necesitamos numerar los átomos de carbono. Por lo tanto, debemos tener en cuenta que los alquenos tienen prioridad sobre los haluros de alquilo en la nomenclatura, por lo tanto, asigne el no. a los átomos de carbono cerca del doble enlace. Hazlo así. 1 – 2 = 3 -4- 5

CH3 -CH = CBr-CH2-CH3.

1. Luego el prefijo secundario. Entonces tenemos haluros de alquilo en este caso, así que comience con 3-bromo .
2. Entonces la palabra raíz. Entonces aquí el no. de los átomos de C son 5, así que llámalo pent
3. En este caso, solo tiene hidrocarburos, por lo que solo sufijo primario no sufijo secundario. Así que aquí está el alqueno con doble enlace entre 2 y 3 átomos de carbono, así que sufijo primario -2-eno

Entonces el nombre completo es 3-bromopent-2-eno.

Los mejores deseos:)

Si comienza a contar de derecha a izquierda, el sustituyente Br estará en carbono-3 y el nombre será 3-bromobutano.

Pero si comenzamos a contar de izquierda a derecha, el sustituyente Br estará en carbono-2 y el nombre será 2-bromobutano.

De acuerdo con la regla de nombrar compuestos orgánicos: el sustituyente debe asignarse al menor número de carbonos después de que se haya identificado la cadena más larga.

Entonces, siguiendo la regla establecida, el segundo nombre es el correcto.

2-bromobutano

3-bromo, 2 penteno

Ya que,

El átomo de bromo está en el tercer átomo de carbono. Por lo tanto, “3-Bromo”

Hay un doble enlace entre los átomos de carbono segundo y tercero.

Por lo tanto, 2 Pentane – ane + ene (lo que significa que hay un doble enlace)

La cadena principal está numerada de modo que los enlaces múltiples tienen los números más bajos (los enlaces dobles y triples tienen prioridad sobre los sustituyentes alquilo y halo).

El halógeno se trata como un sustituyente en una cadena de alcano. 3 -bromopent-2-eno

2-bromobutano. Comience por diagramar la molécula. Luego cuente los carbonos en la cadena más larga. Debido a que el bromo es el único sustituyente aquí, simplemente numerarlo para que tenga el número más bajo (2 en lugar de tres).

El nombre IUPAC del compuesto anterior es 3-bromo pent-2eno o 3-bromo 2-penteno. Ambos significan lo mismo. (Ya que necesitamos dar la menor numeración al nombrar cualquier compuesto en la química orgánica, por lo que en lugar de 3-eno, se usa 2-eno, ya que el bromo está unido al carbono medio no hay problema en numerar el bromo 🙂

La cadena de carbono más larga contiene cuatro carbonos, por lo que la molécula de alcano original es butano … por lo que se puede dar una numeración desde ambos extremos. Al hacer este nombre puede ser 3-bromobutano o 2-bromobutano.

ahora, según la regla IUPAC, al grupo funcional con contenido de carbono se le debe dar el menor número posible.

Aplicando esta regla, el nombre correcto de su molécula es 2-bromobutano.

3-bromo pent-2-eno

Se le da más importancia al bromo que al doble enlace. Sin embargo, está en la tercera posición desde ambos lados, por lo que el doble enlace decide desde qué lado se realizará la numeración.

La respuesta es 3-bromo-pent-2-eno

Esto se debe a que en el compuesto los sustituyentes y los dobles enlaces están ubicados de tal manera que la suma de los localizadores es la menor.

El bromo está en el tercer carbono, ya que comenzamos a numerar el compuesto desde el lado izquierdo (doble enlace más cerca desde el lado izquierdo, es decir, segundo carbono). También hay 5 átomos de carbono en la cadena más larga.

Entonces, el nombre IUPAC es 3-Bromopent-2-ene.

¿Tienes alguna consulta? Siéntase libre de comentar.

3 -bromopent-2-eno es la respuesta ya que el inicio del conteo desde ese lado del doble enlace está cerca de la cadena de carbono y el grupo funcional también.

Bromo es el grupo funcional aquí

Primero debemos contar el número de capturas que. Es igual a 5

Luego numeramos el carbono del lado desde el cual los grupos funcionales están cerca

Entonces … Siguiendo las reglas el nombre es

3-bromo penta-2-eno

su nombre iupac es 3 bromo pent 2 ene. Siempre comience a nombrar este tipo de qstions 4m donde el doble enlace está más cerca del grupo o consiste en cualquier grupo funcional.

La respuesta será 2-bromobutano, ya que el br (bromuro) se une con carbono en el segundo lugar … siempre seguimos la serie de las 7 reglas iupac, n así que primero tendremos la cadena más larga, con la cadena lateral más cercana a ella, n finalmente finalmente obtenemos: 2-bromobutano

Es un isomerismo geométrico (también conocido como isomerismo cis-trans o isomismo EZ) es una forma de estereoisomerismo. Entonces, tiene dos isómeros cis y trans.

La numeración comenzará desde el lado del doble enlace debido a su posición más baja. nombre de la molécula será

3-bromopent-2-eno

3-bromo pent-2-eno. es fácil primero viene el prefijo de grupo funcional (doble enlace) se agrega delante del nombre del grupo alquilo y luego viene el doble enlace. la numeración de los átomos debe ser de tal manera que la suma de la posición del grupo funcional y el enlace múltiple debe ser menor