Como dijo Herschel Watkins, es estable en el transcurso del tiempo, pero depende de cuál sea su definición de estable. Si significa que un pequeño porcentaje es recuperable y útil, entonces el almacenamiento a -20 ° C en solución acuosa está bien. Sin embargo, habrá una ruptura sustancial de la cadena y epimerización de la cadena principal desde enlaces 3 ‘a enlaces 2’. Cuanto más largo sea el ARN, mayor será la fracción de moléculas dañadas. Si está almacenando tRNA, no es un gran problema. Si está almacenando ARN largos, es posible que desee considerar otros métodos.
Mi mentor postdoc (Norm Pace) siempre abogó por el almacenamiento de ARN a -20 en suspensiones no acuosas de etanol. El etanol es mucho menos nucleófilo que el agua y, por lo tanto, debería ser un mejor medio de almacenamiento. Para recuperar el ARN, simplemente séquelo al vacío y luego vuelva a suspenderlo.
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