Realmente no. La tecnología de edición de ARN no es lo suficientemente avanzada como para realizar los cientos de sustituciones, eliminaciones e inserciones que serían necesarias.
Sospecho que su pregunta está más dirigida al proceso que al producto, ya que el ARNr 23S (el componente de ARN de la subunidad 50S) es muy abundante en las células bacterianas, y también se ha sintetizado por transcripción in vitro durante décadas. Obtener 23S rRNA nunca ha sido un gran obstáculo para ningún tipo de investigación.
La pregunta más interesante, en mi opinión, es ¿cuál es el núcleo funcional mínimo de los ARNr 23S y 28S (los componentes de ARN de las subunidades 50S y 60S)? Este núcleo funcional incluiría necesariamente el centro de peptidil transferasa, el locus de lo que quizás sea el proceso más fundamental en biología: traducir genes en proteínas funcionales, que en última instancia sirven para replicar más genes. En otras palabras, la vida tal como la entendemos.
- ¿Qué sucede cuando no hay codón de parada presente en el ARNm que se lee debido a una mutación durante la terminación?
- ¿Cómo se calcula el peso molecular de una sustancia desconocida?
- ¿Dónde se encuentra el ARN?
- ¿Las cadenas de sentido, cadena no de plantilla, cadena de codificación y cadena plus significan lo mismo?
- ¿De qué está compuesto el ARN? ¿Y cómo se replican?
Una buena primera suposición de cómo se ve este núcleo puede inferirse del análisis filogenético: comparar secuencias de ARNr en una amplia gama de organismos. Un equipo de científicos ha hecho esto, y esto es lo que se les ocurrió:
A partir del modelado de un ribosoma mínimo basado en el análisis comparativo de secuencias.
16S rRNA está a la izquierda y 23S a la derecha. La fila superior es una comparación de los tres dominios de la vida (Archaea, Eucarya, Bacteria), la fila inferior agrega orgánulos (cloroplastos y mitocondrias) a estos dominios. Las secuencias que están conservadas ≥99% están en verde, las secuencias que están conservadas 90-98% están en rojo.
La imagen inferior derecha nos da una idea de en qué consistiría un centro mínimo de peptidil transferasa. El experimento interesante sería tratar de hacer una peptidil transferasa mínima utilizando estos datos.
Un grupo en Georgia (EE. UU.) Ha dado los primeros pasos en esta dirección y ha demostrado que un mínimo de 23S rRNA se pliega más o menos como debería, y puede interactuar con algunos otros componentes del sistema de síntesis de proteínas. Paleontología molecular: un modelo bioquímico del ribosoma ancestral.
Ajustar todo para que se pueda detectar la actividad de la peptidil transferasa probablemente esté muy lejos, pero proporcionará una visión vital de la naturaleza de la vida primordial.
