¿Qué tipo de brechas de conocimiento en biología molecular hacen que el cáncer sea un gran problema para los investigadores?

El cáncer es impredecible porque cualquier cosa … literalmente, cualquier cosa puede causar cáncer. Es básicamente el resultado de la descomposición de cualquiera de los controles altamente mantenidos y organizados del ciclo celular, el crecimiento y el desarrollo.

Hay cáncer causado por mutación en un solo gen (RB), cáncer causado por un solo cambio de nucleótido que cambia un aminoácido esencial que hace que el producto del gen sea oncogénico, también puede haber translocaciones entre los cromosomas. Los virus son demasiado responsables de causar cáncer (VPH).

La causa puede no ser siempre la misma. Por lo general, muchas mutaciones, ya sean oncogénicas o supresoras de tumores, deben ocurrir para que una célula se vuelva oncogénica, es decir, debe haber varias mutaciones impulsoras para causar cáncer. La mayoría de los estudios sobre el cáncer se realizan en ratones en los que la telomerasa se expresa post embrionariamente. Sin embargo, los humanos no tienen telomerasa funcional en células adultas normales. Por lo tanto, en los humanos, cada célula morirá después de algunas rondas de replicación a medida que los telómeros se acorten. Sin embargo, muchos tumores humanos han mostrado expresión de actividad de telomerasa.

Tal naturaleza variable y dispar de las causas del cáncer hace que tratarlo sea aún más difícil. Prefiero decir que acabamos de comenzar a entender el cáncer, por lo tanto, desarrollar herramientas de biología molecular para analizar y tratar el cáncer es descabellado. Pero eso no significa que el cáncer no pueda tratarse en absoluto. Sin embargo, el tratamiento actual causa muchos efectos secundarios.

La “brecha de conocimiento” sobre el cáncer es lo que hay que superar para comprender los mecanismos subyacentes que rigen el desarrollo del cáncer. Esto es difícil porque, en el cáncer, los factores ambientales y genéticos juegan un papel esquivo que aún debe resolverse. Por lo tanto, el tratamiento del cáncer utilizando biología molecular requiere un enfoque de medicina personalizada, ya que la composición genética y el estilo de vida de cada persona son muy diferentes entre sí.

Tenga en cuenta que el “cáncer” no es una sola patología o enfermedad, es una clase de patologías caracterizadas por la desregulación del crecimiento de los tejidos.

Entendemos bastante sobre las causas moleculares de muchos tipos de cáncer, y tenemos una idea general de cómo se ven afectados los diversos sistemas de diferenciación celular para crear un estado canceroso. El matiz de cómo se desarrolla y crece cada tipo individual de tejido, y qué partes de esos procesos pueden verse afectados para crear un estado canceroso puede ser difícil de estudiar. Uno realmente necesita comprender los genes no solo expresados ​​diferencialmente en un tejido, sino aquellos que pueden afectar los procesos que controlan el crecimiento en ese tipo de tejido en particular. Es similar, pero ligeramente diferente en cada tejido y sujeto de pérdida de estudio.

Desde un punto de vista médico, eso es solo una parte del problema. Comprender cómo se forma un cáncer puede ser solo parcialmente útil en el tratamiento del cáncer. Los cánceres de desarrollo lento tienden a no responder bien a la radiación, y los cánceres de cerebro son difíciles de tratar con quimioterapia (debido a la barrera hematoencefálica). La esperanza es que algunos cánceres puedan ser susceptibles a nuevos métodos de tratamiento. Los marcadores característicos de la superficie celular podrían permitir el desarrollo de anticuerpos diseñados para atacar las células cancerosas. Alelos oncogénicos particulares podrían ser objetivos de futuras terapias génicas, etc.