Química orgánica: ¿por qué la triptamina no se usa como compuesto básico para la mayoría de las síntesis de triptaminas psicoactivas?

Para dar más detalles sobre la respuesta de Robert Tucker, la triptamina tiene muy pocas funcionalidades. Eso significa que tiene pocos sitios reactivos y pocos “mangos” para hacer más química. Entonces, si desea transformarlo, necesitará usar condiciones drásticas, reactivos altamente reactivos, etc., lo que probablemente terminará dañando la estructura.

Este es un problema común en la síntesis orgánica: no puede simplemente tomar un alcano y agregar oxígeno aquí, nitrógeno allí. También es la razón por la cual la química fina produce mucho más desperdicio que la química pesada: las estructuras que construimos son complejas y, si no frágiles, al menos más sensibles que las moléculas muy simples que produce la química pesada. Por lo tanto, necesitamos reactivos y catalizadores complejos que permitan reacciones en condiciones leves, y a menudo es más fácil construir la molécula a partir de fragmentos más pequeños que tratar de cambiar una pequeña parte de una molécula existente.

Debido a la dificultad de agregar funcionalidad al anillo de indol.