¿Qué reactivo simple o sustancia química se puede usar en cada caso para distinguir entre los siguientes pares de compuestos: (a) etanol y éter dietílico (b) cloruro de etilo y cloruro de acetilo (c) acetona y ácido acético (d) metilamina y acetamida?

gracias por A2A 🙂
a) el dietiléter y el etanol se pueden distinguir por reacción con sodio metálico. el etanol en la reacción liberará gas H2 mientras que el éter no reacciona con el sodio metálico.
b) el cloruro de etilo y el acetilo se pueden distinguir por reacción con amoniaco. el alcohol etílico en la reacción proporciona iones de etilamonio mientras que el cloruro de acetilo proporciona la prueba de etanamida. La amida y el amonio se pueden distinguir mediante la prueba de tornasol. El ion amonio es de naturaleza básica y, por lo tanto, cambiará el tornasol rojo a azul, mientras que las amidas son neutrales al tornasol.
c) la acetona y el ácido acético se pueden distinguir por el reactivo de schiff. La acetona dará un color rosado y no reaccionará en caso de ácido acético. Además, lo más fácil es la prueba de olor, el ácido acético tiene un olor a vinagre, mientras que la acetona tiene un olor afrutado.
d) la metil amina y la amida pueden distinguirse mediante la prueba de tornasol. las aminas son básicas mientras que las amidas son de naturaleza neutra.

a) El etanol da un resultado positivo con el nitrato de amonio cérrico y el éter dietílico no responde. De lo contrario, puede llevar a cabo la reacción con Na. El alcohol reacciona con el sodio y forma alcóxido de sodio donde los éteres no reaccionan con el Na. También puede realizar la prueba de Lucas donde los alcoholes primarios responden formando una solución turbia al calentar.

b) El cloruro de etilo, cuando se toma en exceso, reacciona con NH3 para formar sal de amonio cuaternario, mientras que el cloruro de acetilo en reacción con amoníaco sufre una sustitución nucleofílica de acilo y forma amida ácida y se libera gas HCl. La presencia de HCl se puede evaluar pasando NH3 o una simple prueba de fuego.

c) La acetona sufre una reacción de haloformo donde el ácido acético falla porque en el medio básico sigue una reacción simple de ácido base.

d) La metilamina es una amina primaria. Puede someterse a la prueba de carbilamina.

a. El etanol es soluble en agua debido a su capacidad en la formación de enlaces H, mientras que el éter dietílico es casi insoluble en agua.
b.El cloruro de etilo y el cloruro de acetilo se pueden distinguir tratando con una solución de amoniaco.
* Cloruro de etilo + amoniaco -> amina cuaternaria (ch3-ch2-Nh3 +) cl-
* cloruro de acetoilo + amoníaco–> acetoilamida + HCl
El HCl es un ácido fuerte y la reacción es altamente exotérmica produciendo humos de HCl. La presencia de ácido también se puede evaluar con tornasol azul (el ácido convierte el tornasol azul en rojo)
C. Acetona: tiene un olor afrutado
Ácido acético: tiene olor a vinagre
La acetona da positivo para la prueba de haloformo.
Acetona + NaOH + I2 + KI -> Yodoformo (ChI3, en este caso) + ácido acético.
Por otro lado, el ácido acético no responde a la prueba de haloformo.
d.metil amina – básica – se vuelve rojo tornasol azul
Acetamida neutral.
Espero que esto ayude !!

a) el etanol reacciona con yodo y solución de hidróxido de sodio para dar una prueba de yodoformo (ppt amarillo) mientras que el éter dietílico no.
b) el cloruro de acetilo reacciona con la molécula de hidrógeno para dar aldehído (reacción de Rosenmund) mientras que el cloruro de etilo no.
c) la acetona nuevamente da prueba de yodoformo mientras que el ácido acético no
d) la metilamina da una prueba de carbil amina en reacción con cloroformo y NaOH mientras que la acetamida no.