¿Qué aporta una influencia genética más fuerte, el padre o la madre?

De acuerdo, esto es interesante porque, por lo que puedo ver, hay tres respuestas posibles.

Ambos padres proporcionan el 50% de los cromosomas, uno de cada par. En el 23er par, la madre siempre proporciona un cromosoma X (no tiene otra opción, ya que solo tiene 2 cromosomas X), mientras que el padre tiene aproximadamente un 50% de posibilidades de proporcionar un cromosoma X o Y, determinando si el niño ser hombre o mujer Si dijera que el sexo del niño es lo suficientemente importante genéticamente, podría decir que el padre proporciona más.

Sin embargo, el cromosoma Y en realidad contiene menos información genética que el cromosoma X. Esto significa que, si tienen un hijo, la madre les ha proporcionado un cromosoma más grande y técnicamente más información genética. Obviamente, este no es el caso si tienen una hija.

El padre determina el género, mientras que en el 50% de los casos la madre proporciona más ADN. Entonces es un empate.

¿O es eso?

Verá, cuando la mayoría de las personas hablan sobre el ADN, se refieren a los cromosomas y lo que está en el núcleo, pero hay otro tipo de ADN. Las mitocondrias tienen su propio ADN separado, por razones por las cuales los científicos todavía especulan. Este ADN mitocondrial SIEMPRE se hereda de la madre en su totalidad. Su ADN mitocondrial (salvo mutaciones) es exactamente el mismo que el de su madre, su abuela materna, la madre de su abuela materna, etc. Esto significa que, en números crudos, la madre realmente proporciona más ADN que el padre, tanto en hombres como en mujeres.

Así que recuerda niños, siempre agradece a tu madre por tu herencia mitocondrial, todo lo que tu padre te dio fue tu sexo.

La contribución genética de ambos padres a su descendencia es muy parecida. La excepción es el ADN mitocondrial (tDNA) que proviene casi por completo de la madre. Sin embargo, el ADNmt contiene solo 37 genes de más de 20,000 necesarios para hacer un ser humano, por lo que la diferencia es muy pequeña.

Depende de lo que quieras decir. Si te refieres a material genético crudo, entonces es aproximadamente el 50% de cada uno. Si te refieres a rasgos expresados, entonces es probable que el padre contribuya más.

Material genético crudo

Ignorando los cromosomas sexuales, tanto el padre como la madre contribuyen por igual. Cada uno aporta una copia de los cromosomas 1 a 22.

El cromosoma 23 depende del sexo. Para los hombres, el padre contribuye con 1 Y, la madre contribuye con 1 X; para las mujeres, el padre y la madre contribuyen cada uno y X.

Rasgos expresados

Nadie ha estudiado esto aún para los humanos, pero en ratones Crowley et al. (2015) descubrieron que alrededor del 54-60% de los rasgos activos en ratones fueron heredados del padre:

“Los genes impresos tenían 1,5 veces más probabilidades de expresarse desde el alelo paterno que materno (Fig. 5b). Este hallazgo es consistente con la observación de que la expresión paterna predomina en el cerebro mientras que la expresión materna predomina en la placenta9. Para comprobar si esta asimetría en Los efectos del padre de origen se extendieron más allá de los genes impresos, estimamos el efecto del padre de origen para cada cruce y cada sexo por separado. Encontramos que el 54-60% de los genes mostraron una mayor expresión del alelo paterno, una proporción significativamente diferente de la expectativa del 50% (P = 5.9 × 10−24; Fig. 6a y Tabla complementaria 5). También observamos que los genes con mayor expresión de un alelo parental tienden a agruparse (Fig. 6b). Entre los 19 autosomas, 15 tenía una mayor proporción de genes cuyo vecino tenía el mismo sesgo de expresión parental que el esperado por casualidad (P = 9.6 × 10−3, prueba binomial) “.

Entonces, si bien ambos ratones contribuyen con el 50%, la contribución del padre es estadísticamente más probable que sea activa.

Crowley et al. (2015) creen que esto es probablemente lo mismo para todos los mamíferos, y probablemente también sea el caso para los humanos. La mayoría del ADN del ratón es igual al ADN humano, por lo que las mismas observaciones deberían transferirse, pero no creo que nadie esté 100% seguro.

Referencia:

Crowley, JJ, Zhabotynsky, V., Sun, W., Huang, S., Pakatci, IK, Kim, Y., … & Yun, Z. (2015). Los análisis de la expresión de genes específicos de alelos en cruces de ratones altamente divergentes identifican el desequilibrio alélico generalizado. Nature genetics, 47 (4), 353-360.

Depende totalmente. Es un conjunto aleatorio de piezas de ADN. Podrías parecerte a tu padre y actuar como tu madre. O podría obtener algo recesivo que ninguno de los padres tiene. Lo siento, pero no creo más de lo que se sabe.

“influencia genética” puede significar algunas cosas. En términos de determinar el género, el hombre es el único que puede crear un bebé varón debido a sus cromosomas uno y uno x. La Y es el determinante del sexo masculino. En términos de mutaciones genéticas o problemas hereditarios, los cromosomas X suelen ser la causa, lo que significa que la Mujer tendría más “influencia”.

Los padres comparten el 50% de sus genes. Algunos de esos genes pueden ser dominantes. La forma de los genitales no determina el intercambio de rasgos. Sin embargo, esto es solo si lo estás mirando biológicamente.

Es socialmente más aceptable para un hombre humano aparearse con múltiples mujeres y tener hijos, mientras que es un poco más difícil para una mujer tener hijos de varios hombres. Entonces, el macho está contribuyendo con el 50% de su ADN a la descendencia de múltiples hembras, lo que hace que la población tenga más de sus genes, aunque incluso entonces, es posible que ni siquiera se expresen.

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