¿Por qué se agregaría una base débil en una reacción SN2?

Para SN2, el paso determinante de la velocidad es el impedimento estérico.

Realmente necesitarías un nucelophile realmente fuerte (las bases pueden ser eso, pero los nucelophiles fuertes tampoco pueden ser bases). El grupo saliente en SN2 quiere aferrarse (incluso si es un grupo saliente típicamente bueno como el Bromo) … ese obstáculo estérico no está ayudando en absoluto con los reactivos que dejan ir al grupo saliente, por lo que necesita un fuerte nucelophile para atacar como tan pronto como ese grupo saliente se baja. Esto lo hace consistente con el hecho de que SN2 está concertado. No hay tiempo para que el carbocatión intermedio exista incluso porque sería muuuuy demasiado inestable (es decir, SN2 generalmente ocurre con carbohidratos primarios … si observa los reactivos y selecciona el grupo saliente, verá ese catión primario -ser – estar).