Esa es una pregunta bastante extraña. Wewin Tjiasmanto ya ha mencionado dónde y cómo funciona la droga. Es un inhibidor de los receptores de histamina H1, básicamente los bloquea para que la histamina no pueda unirse y activar una variedad de síntomas relacionados con la alergia.
Lo que hacen los grupos funcionales, en relación con el modo de acción, es hacer que el medicamento se ajuste mejor al receptor de histamina H1. Presumiblemente, hay una carga positiva dentro del receptor que coincide estrechamente con el grupo funcional de ácido carboxílico, lo que permite que se forme un enlace iónico allí. Probablemente hay algunos aceptores de enlaces de hidrógeno para aparearse con uno o ambos grupos OH en fexofenadina. Y los anillos de fenilo pueden caber en una bolsa hidrofóbica en el receptor.
El grupo funcional también puede tener un efecto sobre la farmacocinética, es decir, la absorción, el metabolismo y la eliminación del medicamento. Desea que sea razonablemente neutro al pH del intestino delgado, que es el principal órgano de absorción, y un tipo de polar medio de la carretera, por lo que es soluble en agua pero no imposible de transportar a través de la membrana celular. Este medicamento podría ejercer su efecto extracelularmente (donde los receptores de histamina se quedan), por lo que el transporte de membrana (que no sea la absorción intestinal) podría no ser una consideración importante.
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Los grupos funcionales pueden ser un buen lugar para que las enzimas metabólicas del hígado ataquen y modifiquen el medicamento para que los riñones puedan excretarlo más fácilmente, pero Wewin Tjiasmanto también señaló que eso no sucede mucho con la fexofenadina. Más bien se excreta principalmente sin cambios en las heces.
