Comenzar desde la tierra, el aire, el fuego y el agua probablemente no sería práctico. Si su pregunta no implica restricciones sobre los materiales de partida o los tipos de reacciones, entonces puede consultar el capítulo sobre síntesis de cetonas para ver si algo se ve bien y funciona al revés (es decir, aplique el análisis retrosintético).
Cuando hago eso, una ventaja que encuentro es que el grupo RC = O se puede obtener mediante una reacción de Grignard con un nitrilo, RC≡N, seguido de un tratamiento acuoso. Si fuera a hacer esto, su R sería CH3 o ciclohexilo. Y el reactivo de Grignard estaría hecho del “otro” grupo-haluro.
Entonces, una posibilidad sería
- ¿Cuáles son los usos de la cetona?
- ¿Cuáles son las 6 reacciones humanas más comunes?
- Tres elementos Na, S y O se combinan para formar un compuesto Na2SO3. ¿Cuál es la valencia y covalencia de S en este compuesto?
- ¿Cuáles son los factores que afectan la resistencia del pegamento? ¿Cuál es el mecanismo de adhesión y cómo afecta la concentración de un ingrediente particular a la adhesividad?
- ¿En cuál de estas moléculas diatómicas neutras (CO, HF y N2) es la unión más fuerte?
CH3C≡N + C6H11MgBr → (H2O) → metil ciclohexil cetona
Elegí eso, en lugar de cambiar las R entre el nitrilo y el bromuro porque el acetonitrilo y el bromociclohexano están disponibles y son bastante baratos.
