¿Qué factores determinan la orientación del doble enlace en las reacciones E-2?

Energía. La química estéreo siempre se trata de tomar formas que minimicen la energía.

Tres puntos definen un plano. Cuando tienes tres átomos unidos, definen un plano. Cuando se consideran tres átomos, digamos COH y CCC en la molécula de ciclohexano a continuación, hemos definido dos planos que tienen un ángulo uno con respecto al otro. Este ángulo se llama ángulo de torsión.

Mira este ejemplo.

Reacción de eliminación de ciclohexanol a ciclohexeno con ácido sulfúrico y calor.

Aquí se rompe un enlace OH de carbono y se convierte en un enlace Pi doble de carbono carbono.

Una reacción E-2 elimina el OH en un solo paso La eliminación de O y H en dos pasos se llama reacción E-1.

E-2 significa cinética bi molecular. E-1 significa cinética uni molecular.

Solo hay un paso y un estado de transición.

Debido a que el mecanismo E2 da como resultado la formación de un enlace pi, los dos grupos salientes deben ser antiperiplanarios (un ángulo de torsión entre ± 150 ° y 180 °)

Un estado de transición antiperiplanar tiene conformación escalonada (distancia máxima que resulta en un ángulo de torsión de 60 °) con menor energía que un estado de transición sinperiplanar (un ángulo de torsión entre 0 ° y ± 30 °) que está en conformación eclipsada (proximidad más cercana) con mayor energía.

El mecanismo de reacción que implica conformación escalonada (distancia máxima con un ángulo de torsión entre ± 150 ° y 180 ° que proporciona la distancia máxima y la energía mínima) es más favorable para las reacciones E2

La química estéreo es una forma antigua de pensar genéricamente. La nano tecnología es la nueva forma de pensar.

Describir algo como este video en términos de estereoquímica es imposiblemente complejo. Necesitamos la terminología de la nanotecnología y la visualización por computadora.

La estereoquímica es útil hasta cierto punto y trata con grupos o conjuntos de estados hasta una cierta complejidad.

La nanotecnología da el siguiente paso.

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