Cómo obtener 4-aminobenzoato de etilo del ácido 4-amniobenzoico

EL MÉTODO MÁS SEGURO PARA LA PREPARACIÓN DE ESTA SUSTANCIA: AminoEster fue escrito hasta ahora por Ruqoyah Amzat, que solo ingiere el 65% al ​​poner el alcohol en AminoAcid y mezclarlo un poco para obtener un producto instantáneo con un 35% de aminoácido y alcohol sin reaccionar debido al agua biProduct del esterificación, pero para el 100% de la harina necesita un compuesto deshidratante (generalmente Ácido Suflúrico) y AQUÍ EMPEZAMOS para obtener un 100% DE RENDIMIENTO: primero debe reaccionar en un vaso de Etanol frío y dejar caer lentamente ácido sulfúrico frío para crear monoEhtylSulfato: CH3CH2OH + H2SO4> CH3CH2OSO3H + H2O. Luego, en un matraz de destilación con condensador de agua inverso, coloque ácido 4-aminobenzoico y monoEhtylSulfato y refluya un par de minutos si es necesario para formar 4-aminobenzoato de etilo y ácido sulfúrico como biProducto:
NH2C6H4COOH + CH3CH2OOSO2H> NH2C6H4COOCH2CH3 + H2SO4
Que el ácido biúrico de ácido sulfúrico reaccionará aún más con el AminoEster a partir de la sal del AminoEster: NH2C6H4COOCH2CH3 + H2SO4>
(NH3HSO4) C6H4COOCH2CH3
Pero puede descomponerlo con dos moles de hidróxido de sodio para neutralizar completamente el ácido: (NH3HSO4) C6H4COOCH2CH3 + 2NaOH> NH2C6H4COOCH2CH3 +
Na2SO4 + 2H2O
Creo que el 4-amino benzoato de etilo se separará como capa de la solución de solución de sulfato de sodio y agua, pero si no usa éter de etilo como disolvente y puede separarlos dentro del embudo de separación o aspirar una capa con una pipeta.
Y aquí hay otro eje de la mina para la síntesis
Como el cloruro de tionilo es costoso y rara vez se encuentra, puede crearlo calentando sulfato de cobre hasta su descomposición en el matraz de destilación y el condensador: CuSO4 + 400 celsius> CuO + SO3; Que reaccionar azufre con cloro en matraz cerrado con dos entra. Del primero se agrega cloro y el otro se conecta a una tubería que se coloca en otro matraz abierto con solución concentrada fría de hidróxido de sodio-hidróxido de hidrógeno para atrapar el cloro sin reaccionar y el dicloruro de azufre en polvo: 2S + 2CL2> 2SCL2. Luego reaccione el trióxido de azufre con dicloruro de azufre en un matraz de destilación con embudo separador y una tubería en la salida que ingresa en una solución concentrada en frío de hidróxido de sodio-hidróxido de hidrógeno para atrapar el producto biológico de dióxido de azufre (en el embudo se coloca dicloruro de azufre y se deposita lentamente en el matraz de destilación lleno con trióxido de azufre) para crear cloruro de tionilo: SO3 + SCl2> SOCl2 + SO2
¡DESPUÉS DE ESTAS REACCIONES, USTED ES CAPAZ DE HACER QUÍMICA ORGÁNICA!
En el matraz de destilación, coloque ácido 4-aminobenzoico y desde el embudo separador agregue lentamente cloruro de tionilo, y no olvide colocar una tubería en la salida que ennegrezca agua fría si desea hacer biproducto de ácido clorhídrico o hidróxido de sodio en agua fría para sodio. Cloruro por producto:
NH2C6H4COOH + SOCL2> NH2C6H4COCL + H2O + HCL
El problema aquí es que creo que formará sal de hidrocloruro de cloruro de 4 aminobenzoilo con este HCL liberado a la derecha. NH2C6H4COCL + HCL> + NH3C6H4COCL + CL-
Pero si no es así, continúe una nueva reacción con Etanol para formar 4-AminoBenzoate de etilo: NH2C6H5COCL + HOCH2CH3> NH2C6H5COOCH2CH3 + HCL
Y una vez más, creo que el biproducto HCL es capaz de formar sal clorhidrato con benzoato de etil-4-amino: NH2C6H5COOCH2CH3 + HCL> + NH3C6H4COOCH3 + CL-