La hibridación de los orbitales s y p en sp, sp2 y sp3 es ante todo un dispositivo que los químicos utilizan para simplificar su comprensión de los enlaces químicos. La existencia es una pregunta difícil, porque cualquier combinación lineal ortogonal de las funciones de onda de los orbitales atómicos de los átomos da una función de onda idéntica. Entonces sería más cierto decir que son los orbitales atómicos los que existen y se pueden describir de diferentes maneras.
Lo bueno de la hibridación es que recombina los orbitales atómicos en unos donde cada orbital híbrido corresponde a un solo enlace interatómico. Eso hace que pensar en los mecanismos de reacción sea más fácil. Pero no hay una verdad inherente al respecto. De hecho, citando a “Los orbitales moleculares y las reacciones orgánicas” de Ian Fleming: “[la imagen orbital atómica] es lo que la mayoría de los teóricos usan cuando tratan con moléculas orgánicas, y es lo que producirán los programas de computadora. También es, en la mayoría de los aspectos, un modelo más realista. Las mediciones de los potenciales de ionización, por ejemplo, muestran que hay dos niveles de energía [en la molécula de metano]; Esto es fácil de entender cuando se mira el [diagrama de energía para la molécula de metano compuesta de orbitales atómicos] donde hay orbitales llenos de energía diferente, pero la imagen de los cuatro enlaces idénticos de [figura de enlace hibridada] oculta esta información ”.
Por cierto, recomiendo el libro mencionado anteriormente, a pesar de que el autor no es el mismo que el creador de James Bond (este tipo está más interesado en Chemical Bond). Supongo que se consideraría un texto avanzado, pero todavía encuentro fácil de leer y bien escrito. He descubierto que la ÚNICA manera consistente de entender la gran cantidad de reglas y excepciones a las reglas para lo que se combina con lo que en química orgánica, y por qué, es mirar la teoría orbital molecular subyacente.
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