Hablando estrictamente, el fenol es un alcohol ya que contiene un grupo OH. Supongo que por alcohol te refieres a etanol.
El punto de ebullición se ve afectado principalmente por: fuerza intermolecular; número de carbonos; derivación.
Tanto el fenol como el etanol tienen enlaces de hidrógeno. El fenol tiene 6 carbonos y el etanol tiene 2 carbonos. La ramificación es irrelevante aquí.
- ¿Cuál es el nombre de h2c = ch-ch3-ch-ch2-ch3-c-ch3 = ch2?
- Si se mezclan 28 g de nitrógeno con 12 g de hidrógeno para formar amoníaco según la reacción N2 + 3H2-> 2NH3, ¿cuál es el reactivo limitante en esta reacción?
- ¿Qué se siente trabajar en síntesis orgánica?
- ¿Qué tan importante es el reciente anuncio de la NASA de encontrar 'química orgánica activa y antigua' en Marte?
- ¿La gasolina es soluble en agua? ¿Por qué o por qué no?
La diferencia se debe principalmente a la diferencia en el número de carbonos entre estos compuestos. Además, el fenol es una estructura plana, por lo que las moléculas se apilan más fácilmente entre sí que el etanol o cualquier otro alquilo.
Tener dobles enlaces no significa necesariamente un punto de ebullición más alto. No está rompiendo este enlace durante la evaporación. En el fenol y otros anillos aromáticos, tienes interacción de apilamiento de pi entre moléculas, lo que ayuda a apilar las moléculas una contra la otra.