¿Por qué el término [matemáticas] \ frac {a} {v ^ 2} [/ matemáticas] no se resta del término de presión, a pesar de que la presión real es menor que la presión real en la ecuación de gas real de Van der Waal, ya que hacer en el caso de la corrección de volumen?

El término a / V ^ 2 de hecho se resta del término Presión. Simplemente no es visible debido a la manipulación matemática.

Aclaración:

Toda la ecuación se creó porque las curvas de Andrews demostraron que las isotermas del gráfico P vs V no corresponden a la ecuación de gas ideal.

También V = nRT / P. V continuará disminuyendo a medida que P aumenta. Eso no es verdad. Las moléculas tienen un volumen finito.

P = Presión ejercida sobre las paredes,
V = Volumen del contenedor,
R = constante de gas universal,
T = temperatura en K,
Suponiendo n = 1 para simplificación.

P = RT / V

Pero las moléculas tienen un volumen finito,
Entonces, el Volumen real será V- volumen ocupado por moléculas.
es decir, V ahora es V, alguna constante, digamos b
es decir, V es ahora Vb

Entonces P = RT / Vb

Ahora, la ecuación del gas ideal supone que no existen fuerzas intermoleculares.
Pero las moléculas tienen fuerzas de atracción (Fuerzas de Van der Waals). Estos atraen moléculas de todos los lados.
Pero las moléculas en la superficie del contenedor no tienen a nadie que las atraiga hacia la superficie. Algo así como la tensión superficial.
Entonces las moléculas experimentan una fuerza de atracción hacia el Bulto, lejos de la superficie ya que no hay moléculas para atraer en esa dirección.

Entonces, la presión disminuye.

Ahora la presión depende de la fuerza intermolecular y no de las moléculas.
Que son AMBOS inversamente proporcionales a la densidad. La densidad es directamente proporcional al volumen, por lo que
Cambio en P proporcional a 1 / V ^ 2
dP = a / V ^ 2

La respuesta a tu pregunta.

La presión real es menor que la presión calculada por P = nRT / V.
Acabo de decir eso y ya lo sabes.

Por lo tanto, disminuye en dP.

Vamos a restarlo!

De antes
El |
\ /
P = [RT / Vb] – dP

P = [RT / Vb] – a / V ^ 2

P + a / V ^ 2 = RT / Vb

(P + a / V ^ 2) (V- b) = RT

¡Y así es como lo haces!

En la ecuación de gas ideal PV = nRT, solo se ha tenido en cuenta la fuerza ejercida por las moléculas en las paredes del recipiente para determinar P. Las interacciones intermoleculares, tanto atractivas como repulsivas, entre las moléculas de gas se han ignorado por completo.

Por lo tanto, este término a / v ^ 2 se agrega al término de presión P para especificar la presión real del gas, en la ecuación de van der Waal. Estas interacciones intermoleculares se deben a interacciones dipolo-dipolo inducidas (con respecto a moléculas no polares como H2, O2, Cl2, etc.) o a interacciones dipolo-dipolo (con respecto a moléculas polares como NH3, HCl, etc.)

La presión real tiene que ser mayor que la que se muestra en la ecuación de gas ideal. Por lo tanto, se debe agregar el término.