¿El benzaldehído le da a Schiff, Tollen o la prueba de Fehling?

El benzaldehído proporciona Tollens, así como la prueba de Schiff, pero no la prueba de Fehling porque el benzaldehído no contiene hidrógeno alfa y, por lo tanto, no puede formar enolato (intermedio) para experimentar una reacción adicional con la solución de Fehling.

En el benzaldehído, el grupo carbonilo es un grupo que retira electrones, por lo que el grupo carbonilo extrae el electrón del anillo de benceno rico en electrones. Debido a esto, la polaridad del enlace C-H en el grupo carbonilo se reduce porque el enlace C-H ahora tiene una mayor densidad de electrones. Por lo tanto, el enlace C − H se vuelve más fuerte (cuanto menor es la polaridad de un enlace, más fuerte es el enlace). Por lo tanto, la solución de Fehling (comparativamente un agente oxidante más débil que el reactivo de Tollen) no puede oxidar el benzaldehído (un aldehído aromático). Sin embargo, la solución de Fehling puede oxidar un aldehído alifático.

El benzaldehído proporciona la prueba de tollens y schiffs, pero no la prueba de solución de fehling porque el benzaldehído no contiene hidrógeno alfa y no puede formar enolato intermedio para continuar y, por lo tanto, no reacciona con la prueba de solución de fehling, sin embargo, los aldehídos alifáticos dan la prueba de solución de fehling.

Schiff y Tollen son para aldehído, por lo que definitivamente responde en positivo, mientras que Fehiling es especialmente para formaldehído y, por lo tanto, responde a los 3.

Da la prueba de Schiff, Tollen pero no prueba de fehling; s