¿Por qué la acetona es soluble en agua?

El momento dipolar de la acetona es 2.91D mientras que el del éter es solo 1.15D. El agua es una sustancia muy polar, por lo que la acetona se disolverá en ella mientras que el éter no.

Dos sustancias son miscibles cuando sus fuerzas intermoleculares (FMI) son lo suficientemente similares como para que las fuerzas de atracción entre moléculas de diferentes sustancias sean similares en fuerza a las fuerzas de atracción entre moléculas de la misma sustancia. Si observamos la miscibilidad de A y B como un ejemplo, si A atrae a B con tanta fuerza como A atrae a A y B atrae a B, las sustancias deben ser miscibles. Si A y A tienen una atracción mucho más fuerte que A y B, es menos probable que las sustancias sean miscibles.

En su ejemplo, no es que algunas moléculas de éter no se disuelvan en agua y viceversa, es solo que si los dos líquidos están en contacto, el agua permanecerá con agua y el éter con éter en su mayor parte. Esto se debe a que el FMI más fuerte del agua es el enlace de hidrógeno, mientras que el éter es la dispersión con algunas fuerzas dipolo-dipolo.

La acetona es una sustancia polar debido al grupo carbonilo (como disolver como). Si bien los compuestos orgánicos más grandes suelen ser hidrófobos a pesar de tener grupos polares, la acetona es lo suficientemente pequeña como para ser soluble en agua. También es capaz de formar enlaces de hidrógeno con agua ya que hay un par solitario en el oxígeno del carbonilo.

La acetona es una sustancia polar debido al grupo carbonilo (como disolver como). Si bien los compuestos orgánicos más grandes suelen ser hidrófobos a pesar de tener grupos polares, la acetona es lo suficientemente pequeña como para ser soluble en agua . También es capaz de formar enlaces de hidrógeno con agua ya que hay un par solitario en el oxígeno del carbonilo.

El enlace de hidrógeno se forma entre cada oxígeno de carbonilo de cada molécula de acetona y el átomo de hidrógeno polarizado de una molécula de agua adyacente.

Debido a la gran cantidad de enlaces de hidrógeno formados, se libera una gran cantidad de energía, lo que resulta en la estabilidad de las moléculas de acetona-agua “asociadas”.
El contenido energético más bajo de la solución hace que la acetona sea soluble en agua.

La acetona es una molécula polar que contiene un grupo cetona. Debido a la diferencia en la electronegatividad de carbono y oxígeno, el dipolo existe en la molécula.

El oxígeno unido al carbono carbonílico forma enlaces de hidrógeno con los enlaces oH en el agua. La nueva interacción establecida es más fuerte. Por lo tanto, la acetona es soluble en agua

La acetona puede formar enlaces de hidrógeno intermoleculares con agua y, por lo tanto, incluso siendo un compuesto polar, es soluble en agua.