La división celular, o citocinesis , ocurre en cuatro etapas:
- Especificación del plano de escisión (anafase temprana)
- Ingresión del surco de escisión (anafase tardía)
- Formación del medio cuerpo (telofase)
- Abscisión
Las múltiples etapas de la citocinesis. Fuente de la imagen: comprensión de la falla de citocinesis
No voy a entrar en detalles sobre por qué puede ocurrir una falla de citocinesis, sin embargo, resumiré brevemente los diversos tipos de fenotipos observados después de la citocinesis incompleta en cualquiera de las etapas anteriores:
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Diferentes fenotipos resultantes del fracaso de la citocinesis. Fuente de la imagen: comprensión de la falla de citocinesis
Células binucleadas:
Las células binucleadas son un resultado común del fracaso de la citocinesis, y son causadas principalmente por la ausencia o la formación defectuosa del surco de escisión. Otra causa de la formación de células binucleadas es la abscisión incompleta, que también puede conducir a la regresión del surco de escisión, sin embargo, no se comprenden las razones de este fenómeno. Las células binucleadas son tetraploides, es decir, contienen cuatro conjuntos de cromosomas (4n) en oposición a las células diploides mononucleadas (2n).
Las células binucleadas se forman naturalmente como parte de ciertos programas de desarrollo. Por ejemplo, en los hepatocitos del hígado, las células binucleadas se observan con frecuencia debido a la ausencia de la formación del plano de escisión. Las variaciones en el tamaño de los núcleos son comunes en los hepatocitos, y a menudo reflejan diversos grados de poliploidía.
Células poliploides mononucleadas:
Dichas células pueden formarse cuando las células en división se detienen en la metafase debido a un punto de control de ensamblaje del huso activo (SAC), y luego se ven obligadas a salir de la mitosis debido a la adición de fármacos desestabilizadores de microtúbulos, o la inhibición de la actividad de CDK1 por inhibidores de moléculas pequeñas como como RO3306. Estas células a menudo tienen la apariencia de núcleos grandes y de forma irregular debido a la rápida descondensación cromosómica.
Fuentes:
- Comprender el fracaso de la citocinesis
- Aneuploidía, poliploidía y reversión de la ploidía en el hígado.
- El inhibidor selectivo de moléculas pequeñas revela funciones mitóticas críticas de CDK1
