Porque todos ellos son ‘grupos funcionales de terminación de cadena’.
Déjame explicarte que, para ti, los Aldehídos siempre terminan la cadena, no hay una C por delante del Aldehído.
RCCC = O
El |
H
Deje que este sea un aldehído, ahora mire el Carbonyl Carbon (ese es el carbono que tiene un doble enlace con el oxígeno). Para que sea un aldehído, debe tener un enlace doble con oxígeno, un enlace simple con hidrógeno y un enlace simple con carbono para asegurarse de que sea parte de la cadena.
- ¿Cómo puede un nuevo doctorado en química orgánica avanzar su carrera fuera de la ciencia sin estudiar nuevamente?
- ¿Qué reacciones químicas y propiedades físicas se pueden usar para probar que un compuesto desconocido es la acetofenona?
- ¿Cuál es el mecanismo para agregar HOCl a etino?
- ¿Cuál es la diferencia entre las reacciones SN1 y SN2?
- ¿Qué tan fácilmente combustibles son cada uno de los principales polímeros plásticos? (por ejemplo, polietileno, polipropileno, policarbonato, poliestireno)
Ahora, el Carbono puede mostrar una valencia de +/- 4. Por lo tanto, toda su valencia ya está satisfecha. Es decir, todo su máximo posible no. de enlaces ya están formados, y por lo tanto no puede formar más enlaces.
Lo que significa que Aldehyde tiene que estar al final de la cadena. Por lo tanto, simplemente lo definimos como una posición particular y no dejamos ninguna posibilidad de que sea un isómero posicional. Puede ver esto de manera similar en el caso de los cianuros y los ácidos carboxílicos.
Espero que esto haya ayudado. 🙂 Pregúntame nuevamente en los comentarios si tienes algún problema.
