La metilación de histonas cambia con el tiempo y es diferente en diferentes tejidos. Es algo así como preguntar qué página de un libro está abierta en un momento determinado: puede pedir razonablemente una transcripción de un libro, porque eso no cambia. Pero qué página está abierta depende de qué copia del libro se está leyendo y por quién y a qué hora se les pregunta. Entonces, la pregunta es qué células, en qué tejidos, ¿a qué horas quieres saber? Hay una variación sustancial, incluso dentro de la misma celda, solo en el transcurso de algunas horas a veces.
La metilación de histonas es una parte importante de lo que hace que diferentes tipos de células sean diferentes, a pesar de tener un genoma idéntico: están leyendo diferentes partes del libro.
Editar: Para responder realmente la pregunta, no conozco ninguna compañía que haga esto. Probablemente esperaríamos que una compañía que proporciona un servicio a los laboratorios llegue mucho antes que una dirigida al público. La secuenciación del estado de metilación de histonas de todo el gen a través de la inmunoprecipitación de cromatina sería laboriosa, quiero decir que no es práctico. El uso de un método para inferir el estado de empaquetamiento del ADN podría sondear más fácilmente todo el genoma. ATAC-seq, que está siendo desarrollado por el laboratorio Greenleaf en Stanford, es una posibilidad.
Pero no creo que el estado de metilación de histonas del genoma completo se pueda usar como diagnóstico médico en el corto plazo. Es probable que las limitaciones que sugerí en mi respuesta original eviten que eso sea útil en la clínica por un tiempo, incluso si se volvió lo suficientemente barato como para hacerlo de forma rutinaria (recuerde: aún no usamos ADN común) secuenciación del genoma en la clínica muy regularmente, si es que lo hace). ¡La ampliación industrial de ATAC-seq sería una herramienta de investigación increíble! Espero que sea lo suficientemente barato para el uso rutinario en algún momento en el futuro.
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