Si el ADN está “digitalizado” o no, el ADN se puede comparar para determinar la relación. Las pruebas de paternidad (¡o maternidad!) Se realizan comúnmente, y le recomiendo que tome una de estas pruebas si está tratando de demostrar la paternidad.
Pero sospecho que está tratando de tomar algunas otras pruebas de ADN, como las pruebas de ascendencia comunes, y ver si prueban la paternidad. Si tanto el padre como el niño sospechosos toman el mismo examen, la respuesta es Quizás .
Cada padre aporta exactamente el 50% de su ADN a cada uno de sus hijos (aunque un 50% diferente para cada uno, excepto para gemelos idénticos). Un hermano completo comparte aproximadamente el 50% de su ADN, por lo que se parece bastante a un padre o hijo. En algunas pruebas genéticas, un hermano no puede distinguirse de un padre o hijo. Sin embargo, con otros factores, como la edad, un padre, un hijo y un hermano pueden ser distinguibles.
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Solo un padre compartiría exactamente el 50%: un cromosoma completo de cada número de cromosoma. Por otro lado, un hermano compartiría aproximadamente el 50% de cada cromosoma, es decir, aproximadamente el 50% de todos los diferentes segmentos de los cromosomas, cuando se suman. Entonces, cualquier prueba que distinga de cuál proviene una coincidencia, de cada par de cromosomas, podría distinguir entre padre y hermano.
Si está considerando algunas de las pruebas de ADN ancestrales comunes:
Una prueba de ADN autosómico (cromosomas 1-22 y X) podría ayudar. (Las pruebas de ADNmt y ADNn pueden descartar a una madre o padre sospechoso, respectivamente, si no coinciden, pero si coinciden no proporcionarían una confirmación positiva de una madre o padre sospechoso).
Ancestry.com lanza sus “llamadas” alélicas en cada uno de los aproximadamente 700,000 SNP (es decir, ubicaciones de prueba). Sin embargo, solo obtienes dos resultados para cada SNP: no están enumerados por cuál de cada par de cromosomas provienen los SNP. Es decir, si tiene un cromosoma A y B de cada tipo (pares de cromosomas homólogos), los datos de Ancestry no distinguen entre, por ejemplo, los SNP del cromosoma 1 en el cromosoma 1A y el cromosoma 1B: solo recibe miles de pares de llamadas para el cromosoma 1.
Sin embargo, 23andMe vuelve a ensamblar cada cromosoma y muestra los patrones ancestrales que afectan los segmentos particulares de cada cromosoma (por ejemplo, 1A y 1B, por separado).
Si, además de compartir el 50% de las llamadas alélicas , uno de cada cromosoma en el niño sospechoso coincidía con un conjunto de los dos cromosomas del padre sospechoso, sería razonable concluir que la relación parental sospechada probablemente esté confirmada. Por ejemplo, si los pares de cromosomas están etiquetados como A y B, el niño podría haber obtenido 1A, 2A, 3B, 4A, 5B, etc. de un padre particular y el otro conjunto (1B, 2B, 3A, 4B, 5A , etc.) del otro padre.
El cromosoma donado se creó (durante el cruce) mezclando segmentos individuales de los dos cromosomas parentales. Se producen varias docenas de eventos cruzados durante la creación de cada óvulo o esperma, aproximadamente de uno a tres por cromosoma, más en los cromosomas más largos (1, 2, 3 … X) y menos en los cromosomas cortos (… 20, 21, 22, Y ) Entonces, la copia del padre sospechoso de cada cromosoma en el niño sospechoso no coincidirá con un cromosoma completo del padre sospechoso en total. Más bien, cada segmento del cromosoma correspondiente del niño sospechoso coincidirá con el segmento correspondiente de uno de los dos cromosomas del padre sospechoso. Cada segmento corresponde al lugar donde los cromosomas maternos y paternos de los padres se cruzaron durante el proceso de fabricación del óvulo o esperma.
Entonces, si se cree que el cromosoma 1A en el niño sospechoso proviene del padre sospechoso, entonces los cromosomas 1A y 1B del padre sospechoso se habrían mezclado para formar el niño sospechoso. Por ejemplo, si el cromosoma 1A tenía tres cruces en el padre, entonces el 1/4 inferior podría ser del padre 1A, el segundo 1/4 del padre 1B, el tercero 1/4 de 1A nuevamente, y el 1/4 superior de 1B. (Los puntos de cruce exactos son aleatorios, por lo que los cruces no ocurrirían exactamente en cada 1/4 del cromosoma 1. Además, son diferentes en cada esperma u óvulo, por lo que no serían los mismos puntos de cruce en los hermanos).
Si cada uno de los segmentos en los cromosomas del niño sospechoso (un cromosoma cada uno del 1 al 22 y X) coincidía con los segmentos correspondientes en el par correspondiente de los cromosomas del padre sospechoso, entonces se indica la paternidad.
Este es un análisis bastante complejo para hacer a fondo. Si solo está buscando su propio interés y puede dedicar la atención detallada y el tiempo para hacerlo bien, está bien, pero si está buscando una “prueba” de la paternidad, le recomiendo que consulte a un asesor genético sobre sus pruebas particulares y resultados de pruebas en lugar de “hágalo usted mismo”.
(Descargo de responsabilidad: no soy un asesor genético con licencia, y esto no es asesoramiento genético sobre cualquier situación personal que pueda tener).
