¿Qué es la tecnología de ADN recombinante?

Te daré un ejemplo. Es posible que hayas hecho trabajos manuales en tu infancia. Considere que desea pegar un círculo rojo en medio de un papel blanco (por supuesto, el área del papel blanco es mayor que la del círculo rojo)

Harás esto de esta manera:

1. usted decidirá desde qué lado del papel ROJO desea cortar el círculo.
2. Dibujará el círculo en el papel utilizando las herramientas geométricas apropiadas.
3. A continuación, cortarás el círculo con unas tijeras.
4. Ahora tomará el círculo y lo pegará en el lugar apropiado de la hoja blanca con pegamento.
5. Ahora considera que quieres 100 copias de eso. Luego lo fotocopiarán (por supuesto, con una impresora de color).

Y aquí tienes 100 hojas de papel blanco con un círculo rojo en medio de eso.

Similar es la tecnología de ADN recombinante (RDT) a menudo llamada clonación. Haré que te entienda con el ejemplo anterior.

Deje que desee que una determinada sección de 100 pares de bases del ADN 1 de cualquier especie X se transporte al ADN 2 de la especie Y. ¿Cómo lo haría? De una manera similar a la que he explicado anteriormente.

1. En primer lugar, encontrará esa cadena de ADN específica de 100 pb utilizando la secuencia de ADN de la especie X.
2. Luego, cortará la cadena de ADN utilizando enzimas de endonucleasa de restricción que actúan como tijeras.
3. Luego, esta cadena de ADN 1 se liga al ADN 2 usando enzimas ADN ligasa.
4. Ahora estamos interesados ​​en hacer copias de la cadena de ADN resultante. Esto se hace transfiriendo la cadena resultante en una célula que se replica rápidamente y también replica el ADN.

Puede obtener más información usando net. Espero que lo hayas entendido.

Tecnología de ADN recombinante, que une moléculas de ADN de dos especies diferentes que se insertan en un organismo huésped para producir nuevas combinaciones genéticas que son valiosas para la ciencia, la medicina, la agricultura y la industria. Dado que el foco de toda la genética es el gen, el objetivo fundamental de los genetistas de laboratorio es aislar, caracterizar y manipular genes. Aunque es relativamente fácil aislar una muestra de ADN de una colección de células, encontrar un gen específico dentro de esta muestra de ADN se puede comparar con encontrar una aguja en un pajar. Considere el hecho de que cada célula humana contiene aproximadamente 2 metros de ADN. Por lo tanto, una pequeña muestra de tejido contendrá muchos kilómetros de ADN. Sin embargo, la tecnología de ADN recombinante ha permitido aislar un gen o cualquier otro segmento de ADN, lo que permite a los investigadores determinar su secuencia de nucleótidos, estudiar sus transcripciones, mutarla de formas muy específicas y reinsertar la secuencia modificada en un organismo vivo.

Hoy en día, la tecnología del ADN recombinante se usa ampliamente en los laboratorios de investigación de todo el mundo para explorar innumerables preguntas sobre la estructura genética, la función, el patrón de expresión, la regulación y mucho más.

Fuente e imagen: Internet

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En los años 70, los biólogos moleculares encontraron una forma de cortar fragmentos específicos de ADN usando enzimas bacterianas que cortan el ADN en lugares precisos (enzimas de restricción) y las unen con otras enzimas bacterianas o bacteriófagas (virus que infectan bacterias) llamadas ADN ligasa, en un vector Los vectores más utilizados son los plásmidos, que son elementos bacterianos circulares extra cromosómicos capaces de replicarse. Esta tecnología de vanguardia permitió todo el campo de la biología molecular. Es difícil resumir casi 50 años de tecnología de ADN recombinante en una respuesta breve, pero comience aquí: Tecnología de ADN recombinante | genética. Esta tecnología es la base de la ingeniería genética.

En los últimos años, ha surgido otro sistema bacteriano para cortar y pegar ADN nuevo en un genoma, llamado CRISPR / Cas9. Quora tiene una buena página de temas sobre esto: CRISPR.

Una introducción al ADN recombinante
Página en bioteach.ubc.ca

ADN en el que se han insertado uno o más segmentos o genes, ya sea de forma natural o por manipulación de laboratorio, de una molécula diferente o de otra parte de la misma molécula, dando como resultado una nueva combinación genética conocida como ADN recombinante.

¿Cómo se hace el ADN recombinante?
Hay tres métodos diferentes por los cuales se fabrica el ADN recombinante. Son
Transformación, introducción de fagos y transformación no bacteriana.

Bueno, hay un artículo grande y gordo de Wikipedia con este nombre exacto. ADN recombinante. Y (5) en ese artículo es “aplicaciones de ADN recombinante”.

Sinceramente, creo que ese sería el mejor lugar para comenzar. Si, después de leer eso, tiene preguntas más especializadas o específicas, con gusto trataré de ayudarlo.

Simplemente está cortando el ADN de cualquier organismo y pegándolo en cualquier otro organismo y utilizando el producto final. El proceso que hacemos y la tecnología se llama tecnología de ADN recombinante.

1. Aislamiento del gen de interés.
2. Inserción del gen de interés en un vector plasmídico.
3. Insertar vector en el host.
4. Replicación de la célula huésped en cultivo de células vegetales.