¿Los gemelos idénticos tienen un ADN indistinguible idéntico?

Estudios recientes del genoma completo que comparan el ADN de los niños con el de cada uno de sus padres muestran que hay alrededor de 30 mutaciones por genoma por generación. En consecuencia, es probable que los gemelos idénticos sean diferentes en 50-60 posiciones en su genoma, al nacer.

Editar para expandir: Carla Sette señala en comentarios que

Esa diferencia es entre niños y padres. Gemelos idénticos surgen del mismo huevo fertilizado. El número de mutaciones que los gemelos NO compartirían dependería del tiempo en desarrollo que se muestren las mutaciones. Si las mutaciones ocurren durante la creación del óvulo y el esperma, entonces las mutaciones se compartirán; Si ocurren durante las primeras divisiones del cigoto, los gemelos serían diferentes. Sin embargo, el primero es mucho más probable que el segundo, por lo tanto, los gemelos idénticos compartirían las mismas ~ 30 mutaciones, no se diferenciarían entre sí en 60.

Estoy de acuerdo con este punto, y agregaré que hay un apoyo directo a la noción de que las mutaciones surgen en el óvulo / esperma con más frecuencia que el cigoto fertilizado: aparentemente los padres mayores transmiten más mutaciones a sus hijos que los padres más jóvenes, lo que argumenta que el Las mutaciones están en el esperma.

Por otro lado, las 30 mutaciones son el extremo inferior del rango medido, por lo que hay un poco más de espacio para el error específico del cigoto.

Por lo tanto, es probable que los gemelos idénticos difieran de sus padres por mutaciones de 60 a 100 ish, pero serán más similares entre sí; pero muy posiblemente habrá algunos errores individuales que surgieron después de que el cigoto se dividió para formar gemelos.

La respuesta corta es sí.

La respuesta larga es que depende. Los gemelos idénticos provienen de la división de un único cigoto fertilizado, por lo que en ese momento son definitivamente idénticos a nivel de ADN. Sin embargo, a lo largo de sus vidas, sufrirán diferentes tensiones mutacionales, como la exposición a la luz solar, carcinógenos químicos, etc., y esto, por definición, alterará su ADN.

Su pregunta se refiere a la identidad genética, pero se encuentra un fenómeno relevante y muy interesante en el estudio de la epigenética. En resumen, el ADN se compacta con la ayuda de proteínas en el núcleo de la célula. Esta es la única forma en que tanto ADN puede caber dentro de una célula. Estas proteínas de empaque, conocidas como histonas, pueden modificarse de varias maneras que afectan la forma en que se usa el ADN en ellas. Por ejemplo, ciertas modificaciones permiten que el ADN en esa región sea más “abierto” y, por lo tanto, esos genes se vuelven más activos. Además, el propio ADN puede ser modificado a propósito por el cuerpo; es decir, la citosina y la adenina pueden metilarse.

Para responder a su pregunta desde un ángulo diferente, los gemelos idénticos son genéticamente idénticos, pero no necesariamente epigenéticamente idénticos. Se ha demostrado de manera bastante concluyente que los eventos durante la vida de uno afectan las modificaciones que se colocan en las proteínas que empaquetan genes particulares. El ejemplo sobre el que leí una vez fue que las crías de ratones a las que se les permitía ser tocadas y acariciadas por sus madres terminaron teniendo diferentes modificaciones epigenéticas en genes de comportamiento particulares que sus compañeros de camada idénticos que se vieron obligados a vivir separados de sus madres.

Una búsqueda rápida en PubMed muestra esta revisión: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubm

Otro mecanismo que hace que los gemelos idénticos no sean idénticos a nivel de ADN es la inactivación del cromosoma X, que ocurre solo en las mujeres. Dado que las mujeres tienen dos copias del cromosoma X que transportan alrededor de 1,000 genes, una de estas copias por célula necesita ser inhibida para que estos genes no se sobreexpresen. Este proceso ocurre aleatoriamente desde una etapa muy temprana, por lo que incluso si todas las demás cosas son iguales, es muy improbable que las gemelas idénticas tengan exactamente el mismo ADN en las células correspondientes (somáticas) de sus cuerpos. Cada uno de ellos decidirá independientemente mantener activa la copia madre o la copia padre de su cromosoma X.

http://www.genetics.edu.au/Infor

Legalmente si. Esto es de un informe de Boston AP 2006:

BOSTON (AP) – Un sospechoso de violación que ganó dos veces juicios erróneos porque la evidencia clave de ADN podría haber venido de él o de su hermano gemelo fue condenado el miércoles en su tercer juicio. Darrin Fernández, de 31 años, fue declarada culpable en un ataque en abril de 2001 contra una mujer de Boston que dijo que fue violada repetidamente por un hombre que subió por una escalera de incendios y entró en su habitación del segundo piso mientras dormía.

Los miembros del jurado en los juicios anteriores llegaron a un punto muerto, diciendo después que no podían ponerse de acuerdo sobre si Fernández era culpable porque el ADN del semen encontrado en la funda de almohada de la mujer podría provenir de él o de su gemelo idéntico .