Lectura de ADN se conoce como secuenciación. Este proceso evolucionó mucho y sigue evolucionando. Comenzamos con la secuenciación de primera generación y ahora estamos avanzando hacia el final de la secuenciación de la próxima generación y ahora estamos mirando hacia la secuenciación de tercera generación.
La idea básica detrás del uso de todas estas tecnologías es uno de los caracteres heredados de la molécula de ADN: tiene doble cadena y las bases de nucleótidos están dispuestas de manera complementaria, es decir (A siempre con T, G siempre con C o tornillo de banco).
Ahora puede etiquetar una molécula a la vez para hacer una amplificación por PCR (incorpore ese A / T / G / C etiquetado) o puede usar 4 etiquetas de fluorescencia diferentes y hacer la misma o alguna química más compleja como NGS y PcakBio.
En última instancia, nuevamente necesita un método para leer esas etiquetas por método manual o por automatización. Actualmente, nadie lee estas etiquetas manualmente y es una técnica completamente basada en máquinas que necesita un alto grado de potencia de cálculo. La secuenciación de Sanger sigue siendo un sistema de bajo perfil y bajo consumo de computadora. Todos los métodos de secuenciación necesitan un laboratorio húmedo de muy alto perfil, así como un buen soporte bioinformático para obtener una lectura significativa de sus muestras de ADN.
También hay un método único de secuenciación (viene bajo el paraguas NGS) que detecta los cambios iónicos que ocurren al agregar una base (ATGC) a otra. Este es un método altamente sofisticado y comercialmente conocido como torrent de iones.
Seguimos buscando una forma barata, fácil pero precisa de leer una molécula de ADN.
¿Cómo leen los científicos el ADN de las células?
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