La habilidad técnica para editar genes humanos ha existido durante varias décadas. así que no es nada nuevo El problema principal ha sido que estos métodos son extremadamente ineficientes, extremadamente impredecibles, extremadamente poco éticos y, por lo tanto, extremadamente peligrosos.
Usted comienza con muchos embriones, en cuyo caso puede tener una esperanza decente de eficiencia para asegurarse de que el nuevo gen realmente pase a todas las células del organismo adulto. Pero la transfección exitosa es baja, por lo que tendrías que pasar por muchos embriones humanos que esencialmente debes llevar a término.
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Podrías transfectar a los adultos y arriesgarte a bajas tasas de transfección, provocando que solo algunas de tus células sean editadas, poniendo en riesgo la falla de tus órganos porque es mitad salvaje y mitad mutante. O su paciente podría tener una gran reacción a la carga viral que necesita para la transfección y simplemente morir de eso.
Ese es el primer paso.
Si algo de lo anterior tiene éxito, aún tendría que lidiar con los efectos inesperados de su nuevo gen porque, sorprendentemente, realmente no sabemos exactamente el efecto completo de ningún gen en el cuerpo humano. Por lo tanto, todas sus madres segregadas corren el riesgo de dar a luz a bebés completamente deformados o abortar y su paciencia adulta podría desarrollar cáncer un año más adelante.
Luego está la ética.
¿Cómo tratarán las leyes actuales los híbridos creados así? ¿Son humanos? ¿Se les aplican las leyes? ¿Sus ediciones genéticas cuentan como condiciones preexistentes? ¿Se les debería permitir reproducirse con la población humana normal teniendo en cuenta que no tenemos idea de lo que les sucederá a largo plazo?
Conclusión
La tecnología CRISPR hace que sea más eficiente editar genes a escala. Es POTENCIALMENTE una herramienta que podemos usar para la terapia génica. ¿Pero es seguro en este punto? No, ni mucho menos: la edición de genes CRISPR puede causar cientos de mutaciones no deseadas – Columbia University Medical Center. Tampoco aborda ninguno de los problemas de seguimiento.
No me malinterpreten, estoy súper entusiasmado con el potencial de esta tecnología para la informática y los avances se están haciendo todo el tiempo en el campo de la terapia génica: ¿Ha llegado finalmente la era de la terapia génica?
Pero la terapia génica está justo en el punto en que podemos considerar usarla como último recurso para pacientes que no tienen opciones. CRISPR ni siquiera está cerca de ser eso.
