Gran pregunta que no estoy seguro ha sido estudiada. Sería técnicamente exigente, pero una forma de pensarlo es que nada es 100% o 0% en biología, por lo que me imagino que la verdad biológica cae en algún punto intermedio.
Dentro de la célula de mamífero, existen muchos métodos diferentes de regulación de ARNm con respecto al inicio de la proteína y la vida media del ARNm. Los ejemplos incluyen la regulación de la actividad de eIF4E y eIF4G, y el reclutamiento de factores en el 3 ‘UTR para promover la degradación. Esto enfatiza que la evolución ha seleccionado formas de prevenir la traducción de ribosomas y la producción de proteínas, como sugiere la pregunta.
Cómo analizar entre esas modulaciones, y el ARNm que nunca se traduce en primer lugar sería difícil. Uno podría medir los niveles de ARNm con RT-PCR, y medir los niveles de proteínas sustitutas con luciferasa, por ejemplo, pero sería difícil saber de dónde provienen las diferencias en la traducción. Un mejor experimento podría inyectar ARNm directamente en el núcleo de Xenopus, y luego observar la exportación y la traducción, pero nuevamente no podría indicar qué fracción no se traduce en absoluto. Quizás se podría agregar algo de Gcap artificial que serían cambios si el ARNm se tradujera, u otros nucleótidos modificados que se cambian de alguna manera con la traducción. Eso podría responder a su pregunta con una lectura específica de ARNm traducido versus no traducido.
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